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N-methyl-2,5-ethano-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine | 87850-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2,5-ethano-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
英文别名
——
N-methyl-2,5-ethano-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine化学式
CAS
87850-50-8
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
WUWNVIBWRFRZJB-RISCZKNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-2,5-ethano-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocinechromium(VI) oxide硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以5%的产率得到N-methyl-2,5-ethano-8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
    参考文献:
    名称:
    Preparation and stereochemistry of 8- and 9-hydroxy-2,5-ethano-3-benzazocines
    摘要:
    一种新颖环系统的两种异构体,1,2,3,4,5,6-六氢-2,5-乙烷-3-苯并嗪,通过对应的2-羟基-11-氧基亚胺-6,9-甲基-5,6,7,8,9,10-六氢苯并环辛烯4a和4b进行贝克曼重排制备。由于它们在红外光谱、核磁共振和质谱方面的相似性,无法区分不同的异构体。为解决这一问题,选择性苄基氧化和核磁共振位移试剂研究得出了确定结构的结果。
    DOI:
    10.1139/v83-379
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-ethano-8-hydroxy-4-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 为溶剂, 反应 73.58h, 生成 N-methyl-2,5-ethano-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
    参考文献:
    名称:
    Preparation and stereochemistry of 8- and 9-hydroxy-2,5-ethano-3-benzazocines
    摘要:
    一种新颖环系统的两种异构体,1,2,3,4,5,6-六氢-2,5-乙烷-3-苯并嗪,通过对应的2-羟基-11-氧基亚胺-6,9-甲基-5,6,7,8,9,10-六氢苯并环辛烯4a和4b进行贝克曼重排制备。由于它们在红外光谱、核磁共振和质谱方面的相似性,无法区分不同的异构体。为解决这一问题,选择性苄基氧化和核磁共振位移试剂研究得出了确定结构的结果。
    DOI:
    10.1139/v83-379
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