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2-({[(2E)-4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl]carbamoyl}oxy)-2-methylpropane
2-({[(2E)-4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl]carbamoyl}oxy)-2-methylpropane | 1265877-10-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-({[(2E)-4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl]carbamoyl}oxy)-2-methylpropane
英文别名
(E)-tert-butyl (4-((methoxycarbonyl)oxy)but-2-en-1-yl)carbamate
CAS
1265877-10-8
化学式
C
11
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
245.276
InChiKey
NJZASZYLKLKZSL-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.85
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
73.86
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (E)-(4-hydroxybut-2-en-1-yl)carbamate
2307928-96-5
C
9
H
17
NO
3
187.239
4-叔-丁氧羰基氨基丁-2-烯酸乙酯
ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-2-enoate
510729-27-8
C
11
H
19
NO
4
229.276
反应信息
作为反应物:
描述:
2-({[(2E)-4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl]carbamoyl}oxy)-2-methylpropane
在
正丙胺
、
potassium phosphate
、 2Ir
(1+)
*2Cl
(1-)
*C
16
H
12
、
碳酸氢钠
、
(3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-
a
;3,4-
a
']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
参考文献:
名称:
A unified lead-oriented synthesis of over fifty molecular scaffolds
摘要:
获取大量类铅化合物是一个重大挑战;一种统一的合成方法使得仅通过13种前体就能高效合成52种多样的类铅分子骨架。
DOI:
10.1039/c4ob02287d
作为产物:
描述:
4-叔-丁氧羰基氨基丁-2-烯酸乙酯
在
吡啶
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.25h, 生成
2-({[(2E)-4-[(methoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl]carbamoyl}oxy)-2-methylpropane
参考文献:
名称:
具有极性胺的铱催化的不对称烯丙基胺化:获得具有铅样分子特性的结构单元
摘要:
空气稳定的铱催化剂和偶极非质子传递溶剂二甲基亚砜(DMSO)的组合首次允许在不对称的烯丙基取代中系统性地利用高极性,官能化的胺:低分子量,富含sp 3的手性体系获得具有理化性质的嵌段,这对于合成铅样小分子将是有价值的。
DOI:
10.1002/adsc.201000721
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