methyl 2-bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetate | 3802-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-bromo-2-(3-trifluoromethylphenyl)acetate；Bromo-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester；methyl α-bromo-m-trifluoromethylphenylacetate；α-Brom-m-trifluormethyl-phenylessigsaeure-methylester；Methyl 2-bromo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 3802-78-6
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: LPIMUUXIWOXKCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetate 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(5-amino-2-(furan-2-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-1-(4-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本文揭示了一种吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，可用作A2A受体拮抗剂，以及包含该物质的药物组合物。本文还揭示了一种使用该吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020020097A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-bromo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本文揭示了一种吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，可用作A2A受体拮抗剂，以及包含该物质的药物组合物。本文还揭示了一种使用该吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020020097A1

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3601

  日期：——

  Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
• Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20070270433A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐，这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
• 2-Pyridinecarboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04197302A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## or functional derivatives thereof, are hypotensive agents.

  醚化的2-吡啶甲酸，例如式中的化合物或其功能衍生物，是降压药物。
• 2-Pyridinecarbonitrile compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04202901A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## R = phenyl or (alkyl, alkoxy, halogeno, CF.sub.3, CN, CONH.sub.2 or NH.sub.2)-phenyl R' = H or carboxy X = O or S, m = 1-4 or functional derivative thereof, are hypotensive agents.

  5-乙醚化的2-吡啶羧酸，例如具有如下结构的那些：R = 苯基或(烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，CONH2或NH2)-苯基，R' = H或羧基，X = O或S，m = 1-4或其它功能衍生物，是降压药物。
• Substituted thiazolo[5,4-d]pyrimidine urea derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07947692B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了公式或其药学上可接受的盐的化合物，它们是活性腺苷A2B受体拮抗剂，并可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。