2,5-双(溴甲基)吡嗪 | 60023-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-双(溴甲基)吡嗪
• 中文别名: 2,5-二(溴甲基)吡嗪
• 英文名称: 2,5-bis(bromomethyl)pyrazine
• 英文别名: Pyrazine, 2,5-bis(bromomethyl)-
• CAS: 60023-30-5
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• 分子量: 265.935
• InChiKey: BBRUCXJDLPMKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(溴甲基)吡嗪 在 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,7-Diaza<2.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Appel, Wolfgang K., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1065 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到2,5-双(溴甲基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  µ- {2,5-双[ N，N-双（2'-吡啶甲基甲基）氨基甲基]吡嗪}-双[氯铜（II）]高氯酸盐的合成，晶体结构和电化学性质

  摘要：

  八齿配体2,5-双[ N，N-双（2'-吡啶甲基甲基）氨基甲基]吡嗪（L 1）与氯化铜（II）反应生成双核络合物，其结晶为绿色（1）和蓝色（2）的形式，[铜2大号1氯2 ] [CLO 4 ] 2 · ñ CH 3 OH [ ñ = 2（1）和0（2）]。两种配合物的结构已经通过X射线分析确定。复杂（1）的斜方晶系，空间群结晶多抗与一个= 14.895（2），b = 19.559（3），C ^ = 13.263（2）埃，Ž = 4，和复合物（2）在所述三斜空间群结晶P与一个= 10.004（1），b = 12.212（2），c = 7.791（1）Å，α= 100.99（1），β= 86.26（1），γ= 111.76（1）°，Z = 1 （1）和（2）中的阳离子）具有中心对称的双核结构，铜原子分别处于扭曲的三角双锥体和方形锥体的几何形状中。乙腈溶液中的电子光谱表明，溶液中的结构与配合物（1

  DOI：

  10.1039/dt9900000293

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Novel Tetrahydroisoquinolino Benzodiazepine Dimer Antitumor Agents and Their Application in Antibody–Drug Conjugates
  作者：Naidu S. Chowdari、Yong Zhang、Ivar McDonald、Walter Johnson、David R. Langley、Prasanna Sivaprakasam、Robert Mate、Tram Huynh、Srikanth Kotapati、Madhura Deshpande、Chin Pan、Daniel Menezes、Yichong Wang、Chetana Rao、Ganapathy Sarma、Bethanne M. Warrack、Vangipuram S. Rangan、Sung Mei-Chen、Pina Cardarelli、Shrikant Deshpande、David Passmore、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Robert Borzilleri、Arvind Rajpal、Gregory Vite、Sanjeev Gangwar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01385

  日期：2020.11.25

  series of tetrahydroisoquinoline-based benzodiazepine dimers were synthesized and tested for in vitro cytotoxicity against a panel of cancer cell lines. Structure–activity relationship investigation of various spacers guided by molecular modeling studies helped to identify compounds with picomolar activity. Payload 17 was conjugated to anti-mesothelin and anti-fucosylated monosialotetrahexosylganglioside

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。
• New carbamoylpiperidines as human platelet aggregation inhibitors
  作者：Zhengming Guo、Xiaozhang Zheng、Walter Thompson、Marion Dugdale、Ram Gollamudi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00033-x

  日期：2000.5

  series of 3-carbamoylpiperidines (nipecotamides) are designed, synthesized and tested for their inhibitory action against adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelets. A structure-activity analysis of the bis(nipecotamido)aralkane type showed that a substituent on the piperidine ring should preferably be an amide and that the electronegativity of the carbonyl oxygen and the orientation

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。
• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Boehm Jeffrey Charles

  公开号：US20130023541A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.

  本发明涉及电压门控钠通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体，相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
• [EN] DIMERIC IMMUNO-MODULATORY COMPOUNDS AGAINST CEREBLON-BASED MECHANISMS<br/>[FR] COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS DIMÈRES VISANT DES MÉCANISMES À BASE DE CÉRÉBLON
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020014489A3

  公开（公告）日：2020-07-30