N-[(3-Bromomethyl-2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]-(D,L)-proline Methyl Ester | 188440-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3-Bromomethyl-2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]-(D,L)-proline Methyl Ester
• 英文别名: N-[[3-(bromomethyl)-2,4-dichlorophenyl]sulfonyl]-L-proline methyl ester；methyl (2S)-1-[3-(bromomethyl)-2,4-dichlorophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 188440-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrCl₂NO₄S
• 分子量: 431.134
• InChiKey: BANFUGOHTDQFBQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-Bromomethyl-2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]-(D,L)-proline Methyl Ester 以 N-甲基乙酰胺 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到N-[[3-[[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-8-yl]oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]sulfonyl]-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-benzenesulfonyl-L-proline derivatives, method for preparing and

  摘要：

  本发明涉及从以下组中选择的化合物（i）：公式I的化合物：其中：X是卤素原子或甲基基团，A是一个基团--N（R.sub.3）CO--或--CO--N（R.sub.3）--，B是一个单键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2--O--，R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基基团或CF.sub.3基团，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基基团，W是CH或N，n是2、3、4或5；以及（ii）它们的盐。它还涉及它们的制备方法及其在治疗中的用途，特别是用于对抗涉及激肽酶的病理情况。

  公开号：

  US06063791A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基苯磺酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(3-Bromomethyl-2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]-(D,L)-proline Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  发现新的喹啉磺酰胺衍生物作为有效，选择性和口服活性的RORγ反向激动剂。

  摘要：

  使用Gal4 /RORγ-LBD荧光素酶报告基因基因分析方法对Inventiva化合物库进行的高通量筛选导致发现了一系列新的喹啉磺酰胺类药物作为RORγ抑制剂，最终产生了口服后具有有趣体内特征的先导化合物行政。在小鼠的目标参与模型中评估了该铅，该模型在免疫激发后降低了IL-17细胞因子的产生。它也被证明在多发性硬化症模型（EAE）中有效，从而降低了疾病评分。本文描述了这些衍生物的合成，结构活性关系（SAR）和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.015

文献信息

• N-benzenesulfonyl-L-proline compounds, preparation method and method for using the compounds in therapy
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US06384222B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention relates to compounds selected from the group consisting of: (i) the compounds of the formula  in which X is a halogen atom, A is a group —NH—(CH2)n—NH—CO—, —NH—CH2— or Q is a group R1 is hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl or C1-C5 1-oxoalkyl, R2 is H or OH and n is 2, 3 or 4; and (ii) their addition salts. It further relates to the process for their preparation and to their use in therapeutics, especially for combating pathological conditions involving bradykinin.

  本发明涉及从以下组合中选择的化合物：（i）式中X是卤素原子，A是一个组- NH-（CH2）n-NH-CO-，-NH-CH2-或Q是一个组R1是氢，卤素，C1-C3烷基或C1-C5 1-氧代烷基，R2是H或OH，n为2、3或4；和（ii）它们的加成盐。它进一步涉及它们的制备过程及其在治疗中的使用，特别是用于对抗涉及激肽酶的病理条件。
• US6080758
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6063791A
  申请人：——

  公开号：US6063791A

  公开（公告）日：2000-05-16
• US6080758A
  申请人：——

  公开号：US6080758A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6211181B1
  申请人：——

  公开号：US6211181B1

  公开（公告）日：2001-04-03