2,4,6,6-Tetrachlor-2,4-diphenoxy-cyclotriphosphazatrien | 4188-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6,6-Tetrachlor-2,4-diphenoxy-cyclotriphosphazatrien
• 英文别名: 2,2,4,6-Tetrachloro-4,6-diphenoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,6-tetrachloro-4,6-diphenoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 4188-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄N₃O₂P₃
• 分子量: 462.964
• InChiKey: BNVBSYAMPRFVOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,6-Tetrachlor-2,4-diphenoxy-cyclotriphosphazatrien 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthetic strategy of P-stereogenic ligands for catalysis: Examples based on cyclotriphosphazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132834
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 六氯环三磷腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2,4,6,6-Tetrachlor-2,4-diphenoxy-cyclotriphosphazatrien
  参考文献：
  名称：

  A synthetic strategy of P-stereogenic ligands for catalysis: Examples based on cyclotriphosphazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132834

文献信息

• Sulkowski, W.; Volodin, A. A.; Brandt, K., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1033 - 1037
  作者：Sulkowski, W.、Volodin, A. A.、Brandt, K.、Kireev, V. V.、Korshak, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：VOLODIN A. A.、 BURIN S. V.、 KIREEV V. V.、 ISAEV V. B.、 MAKSIMOV A. S.、 EH+

  DOI：——

  日期：——
• US4618691A
  申请人：——

  公开号：US4618691A

  公开（公告）日：1986-10-21
• US4670038A
  申请人：——

  公开号：US4670038A

  公开（公告）日：1987-06-02
• A synthetic strategy of P-stereogenic ligands for catalysis: Examples based on cyclotriphosphazenes
  作者：Orçun Balkaner、Derya Işıl Sarıoğulları、Aylin Uslu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132834

  日期：2022.8