(E)-1-bromo-2-(3-phenoxyprop-1-en-1-yl)benzene | 1375992-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-bromo-2-(3-phenoxyprop-1-en-1-yl)benzene
• CAS: 1375992-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: NGSKXNWHQYEAQN-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-2-(3-phenoxyprop-1-en-1-yl)benzene 、 N-(2,6-diisopropylphenylthio)phthalimide 在 4-(diisopropylamino)dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f ]-[1,3,2]dioxaphosphepine 4-selenide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到(3R,4R)-4-(2-bromophenyl)-3-((2,6-diisopropylphenyl)thio)chromane
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化羰基化合成对映体富集的 3,4-二取代色曼

  摘要：

  描述了烯烃催化、对映选择性、羰基化以构建 3,4-二取代色满的方法。烯烃活化通过亲电子亚磺酰化剂的催化路易斯碱活化产生的对映体富集、构型稳定的硫鎓离子进行。该转化以中等至高产率和优异的对映选择性提供了难以生成的、对映富集的 3,4-二取代色满。多种取代基是相容的，包括电子多样化的官能团以及几种官能团，例如芳基卤化物、酯、苯胺和苯酚。得到的硫醚部分可以进行许多官能团操作和转化。尤其，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02290
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-bromophenyl)prop-2-enoate 在 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-1-bromo-2-(3-phenoxyprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化羰基化合成对映体富集的 3,4-二取代色曼

  摘要：

  描述了烯烃催化、对映选择性、羰基化以构建 3,4-二取代色满的方法。烯烃活化通过亲电子亚磺酰化剂的催化路易斯碱活化产生的对映体富集、构型稳定的硫鎓离子进行。该转化以中等至高产率和优异的对映选择性提供了难以生成的、对映富集的 3,4-二取代色满。多种取代基是相容的，包括电子多样化的官能团以及几种官能团，例如芳基卤化物、酯、苯胺和苯酚。得到的硫醚部分可以进行许多官能团操作和转化。尤其，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02290

文献信息

• A Chiral Sulfoxide-Ligated Ruthenium Complex for Asymmetric Catalysis: Enantio- and Regioselective Allylic Substitution
  作者：Barry M. Trost、Meera Rao、André P. Dieskau

  DOI：10.1021/ja411310w

  日期：2013.12.11

  and synthesis of a novel chiral sulfoxide-ligated cyclopentadienyl ruthenium complex is described. Its utility as an asymmetric variant of [CpRu(MeCN)3]PF6 is demonstrated through its ability to function in the branched-selective asymmetric allylic alkylation of phenols and carboxylic acids. Water has also been shown to act as a competent nucleophile in this reaction to generate branched allyl alcohols

  描述了一种新型手性亚砜连接的环戊二烯基钌配合物的设计和合成。它作为 [CpRu(MeCN)3]PF6 的不对称变体的实用性通过其在苯酚和羧酸的支链选择性不对称烯丙基烷基化中起作用的能力得到证明。水也已被证明在该反应中充当有效的亲核试剂，以生成具有良好区域选择性和对映选择性的支链烯丙醇。