1-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-yl]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyne-1-one | 620534-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-yl]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyne-1-one
• 英文别名: 1-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-chlorotriazol-4-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-yn-1-one
• CAS: 620534-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₂ClF₆N₃O₂Si
• 分子量: 525.953
• InChiKey: KNKZAIALZLOWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-yl]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyne-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-morpholin-4-yltriazol-4-yl]-[3-(4-chloropyridin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)64
• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 在 锂硼氢 、 五氯化磷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-yl]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyne-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)64

文献信息

• Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists
  作者：Louis N. Jungheim、K. Jeff Thrasher、Erik J. Hembre、Kevin M. Gardinier、Kenneth A. Savin、Jian Eric Hong

  DOI：10.3987/com-05-s(t)64

  日期：——