2-methyl-2-propanyl {4-chloro-2-[(3S)-3-(5-{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-7-indolizinyl]phenyl}carbamate | 1445865-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-propanyl {4-chloro-2-[(3S)-3-(5-{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-7-indolizinyl]phenyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-chloro-2-[(3S)-3-[4-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]-5-methyl-1H-imidazol-2-yl]-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizin-7-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1445865-16-6
• 化学式: C₃₁H₃₂ClN₅O₅
• 分子量: 590.079
• InChiKey: QXMQKZHOLVNXOP-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 2-methyl-2-propanyl {4-chloro-2-[(3S)-3-(5-{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-7-indolizinyl]phenyl}carbamate 、 2-methyl-2-propanyl {4-chloro-2-[(3S)-3-(4-{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-7-indolizinyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013093484A1