4-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯 | 1034921-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-fluoropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-3-fluoropicolinate
• CAS: 1034921-05-5
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• mdl: MFCD16293406
• 分子量: 189.574
• InChiKey: KEROPLWMUGCPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 dithiothreitol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 4-(2-(5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 lithium 4-chloro-3-fluoropicolinate 在 氯化亚砜 、 sodium bromide 作用下， 反应 120.0h， 以94%的产率得到4-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021113627A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XINTHERA INC

  公开号：WO2022212489A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210198241A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Xinthera, Inc.

  公开号：US20220402892A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.