4-氯-3-氟吡啶1-氧化物 | 127108-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氟吡啶1-氧化物
• 中文别名: 2-羟基-3-(3H-咪唑-4-基甲基)-N-甲基-苯酰胺盐酸
• 英文名称: 3-fluoro-4-chloropyridine-N-oxide
• 英文别名: 4-chloro-3-fluoro-pyridine 1-oxide；4-chloro-3-fluoro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 127108-51-4
• 化学式: C₅H₃ClFNO
• 分子量: 147.536
• InChiKey: NOUWIWISPLZJHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 4-氯-3-氟吡啶1-氧化物 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到4-chloro-5-fluoro-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  无碱区域选择性合成α-三唑基嗪衍生物†

  摘要：

  已经描述了区域选择性α-杂芳基化，然后脱氧以从简单的嗪N-氧化物衍生物和N-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑合成各种嗪三唑。该反应是无金属和无碱的，反应时间更短，产率高且底物范围广。

  DOI：

  10.1039/c6ra10452e
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-3-氟吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  无碱区域选择性合成α-三唑基嗪衍生物†

  摘要：

  已经描述了区域选择性α-杂芳基化，然后脱氧以从简单的嗪N-氧化物衍生物和N-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑合成各种嗪三唑。该反应是无金属和无碱的，反应时间更短，产率高且底物范围广。

  DOI：

  10.1039/c6ra10452e

文献信息

• 2-AMINOCARBONYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20100035895A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to 2-aminocarbonyl-pyridine derivatives of Formula (I) and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis.

  本发明涉及公式（I）的2-氨基羰基吡啶衍生物及其在治疗和/或预防与血小板聚集相关的周围血管、内脏、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或病况中作为P2Y12受体拮抗剂的用途，包括血栓形成。
• 2-aminocarbonyl-pyridine derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08093250B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to 2-aminocarbonyl-pyridine derivatives of Formula (I) and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis.

  本发明涉及式(I)的2-氨基羰基吡啶衍生物及其在治疗和/或预防与血小板聚集有关的外周血管、内脏、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或病情中作为P2Y12受体拮抗剂的应用，包括血栓形成。
• Cephem compounds and a production method therefor
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0336705A2

  公开（公告）日：1989-10-11

  The invention relates to cephem compounds or salts thereof of the formula: [in the formula, R¹ denotes hydrogen or an amino protective group, R² denotes an unsubstituted or substituted alkyl group, X denotes an O-bonded group or S-bonded group, and M¹ denotes hydrogen, carboxyl protective group or a cation and, as COOM¹, a car­boxylate ion, and R³ denotes a group represented by the formula: (in the formulae, Y¹ and Y² are identical or dif­ferent and denote hydrogen, alkyl groups, halogen groups, hydroxyl groups or oxo groups, R denotes an alkyl group, and the bonding partner of the -X- group is positioned in the 1-position, 3-position or 4-position of the pyridine ring (but excluding the 1-position in the case of the pyridinium ring and the pyridine N-oxide ring)) (but excluding groups represented by the formula (II b) when X is an S-­bonded group,], methods of making such compounds and antimicrobial agents incorporating them.

  本发明涉及式中的头孢氨苄化合物或其盐： [式中，R¹表示氢或氨基保护基，R²表示未取代或取代的烷基，X表示O键基或S键基，M¹表示氢、羧基保护基或阳离子，作为COOM¹，表示羧酸根离子，R³表示由式表示的基团： (式中，Y¹ 和 Y² 相同或不同，表示氢、烷基、卤素基、羟基或氧代基团，R 表示烷基，-X- 基团的键合伙伴位于 1-位、X-基团的键合伙伴位于吡啶环的 1-位、3-位或 4-位（但不包括吡啶鎓环和吡啶 N-氧化物环的 1-位））（但不包括 X 为 S 键合基团时由式（II b）表示的基团，]、制造此类化合物的方法以及含有此类化合物的抗菌剂。
• WO2008/44217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2081903B1
  申请人：——

  公开号：EP2081903B1

  公开（公告）日：2014-05-07