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1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮 | 577040-40-5

中文名称
1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
4-acryloyl-2-morpholinol
英文别名
1-(2-Hydroxymorpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
577040-40-5
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
BQAGQALPFKJVFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮sodium acetate 作用下, 以 甲醇正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 trans-4-(1-ethyl-2,2-diphenylhydrazino)-1-(2-hydroxyethyl)-3-propyl-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    肟醚与hydr的串联碳-碳键形成自由基加成环化反应。
    摘要:
    描述了与α,β-不饱和羰基分子内连接的肟醚和的新型串联自由基加成环化反应。与丙烯酰基和甲基丙烯酰基部分连接的肟醚1、2和4的自由基反应可通过串联CC键形成过程顺利进行,从而生成杂环。5 5的串联反应是在存在路易斯酸的Zn(OTf)(2)存在下进行的,得到的是环式产物17,而没有形成顺式异构体。还研究了手性肟醚19的非对映选择性自由基加成环化反应。即使在水性介质中,19的串联反应也能顺利进行,为γ-丁内酯和β-氨基酸衍生物的不对称合成提供了新方法。
    DOI:
    10.1021/jo0341057
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dihydroxyethyl acrylamide重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以36%的产率得到1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    肟醚与hydr的串联碳-碳键形成自由基加成环化反应。
    摘要:
    描述了与α,β-不饱和羰基分子内连接的肟醚和的新型串联自由基加成环化反应。与丙烯酰基和甲基丙烯酰基部分连接的肟醚1、2和4的自由基反应可通过串联CC键形成过程顺利进行,从而生成杂环。5 5的串联反应是在存在路易斯酸的Zn(OTf)(2)存在下进行的,得到的是环式产物17,而没有形成顺式异构体。还研究了手性肟醚19的非对映选择性自由基加成环化反应。即使在水性介质中,19的串联反应也能顺利进行,为γ-丁内酯和β-氨基酸衍生物的不对称合成提供了新方法。
    DOI:
    10.1021/jo0341057
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