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1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮
1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮 | 577040-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
4-acryloyl-2-morpholinol
英文别名
1-(2-Hydroxymorpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
CAS
577040-40-5
化学式
C
7
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
BQAGQALPFKJVFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N-dihydroxyethyl acrylamide
10196-26-6
C
7
H
13
NO
3
159.185
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮
在
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 trans-4-(1-ethyl-2,2-diphenylhydrazino)-1-(2-hydroxyethyl)-3-propyl-2-pyrrolidinone
参考文献:
名称:
肟醚与hydr的串联碳-碳键形成自由基加成环化反应。
摘要:
描述了与α,β-不饱和羰基分子内连接的肟醚和的新型串联自由基加成环化反应。与丙烯酰基和甲基丙烯酰基部分连接的肟醚1、2和4的自由基反应可通过串联CC键形成过程顺利进行,从而生成杂环。5 5的串联反应是在存在路易斯酸的Zn(OTf)(2)存在下进行的,得到的是环式产物17,而没有形成顺式异构体。还研究了手性肟醚19的非对映选择性自由基加成环化反应。即使在水性介质中,19的串联反应也能顺利进行,为γ-丁内酯和β-氨基酸衍生物的不对称合成提供了新方法。
DOI:
10.1021/jo0341057
作为产物:
描述:
N,N-dihydroxyethyl acrylamide
在
重铬酸吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以36%的产率得到1-(2-羟基-4-吗啉基)-2-丙烯-1-酮
参考文献:
名称:
肟醚与hydr的串联碳-碳键形成自由基加成环化反应。
摘要:
描述了与α,β-不饱和羰基分子内连接的肟醚和的新型串联自由基加成环化反应。与丙烯酰基和甲基丙烯酰基部分连接的肟醚1、2和4的自由基反应可通过串联CC键形成过程顺利进行,从而生成杂环。5 5的串联反应是在存在路易斯酸的Zn(OTf)(2)存在下进行的,得到的是环式产物17,而没有形成顺式异构体。还研究了手性肟醚19的非对映选择性自由基加成环化反应。即使在水性介质中,19的串联反应也能顺利进行,为γ-丁内酯和β-氨基酸衍生物的不对称合成提供了新方法。
DOI:
10.1021/jo0341057
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