(3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid | 907184-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4S)-1-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 907184-57-0
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 350.244
• InChiKey: CPNNNTHMABGFLD-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20100210659A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 [Ru(OAc)2((R)-2-Furyl-MeOBIPHEP)] 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。

  公开号：

  US20100152462A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08318759B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和权利要求中所定义的，或其药物活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、双相情感障碍、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Process for the preparation of pyrollidine-3-carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苯甲基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y各自独立地表示氢或卤素原子，但至少其中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制药活性化合物的起始物或中间体，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。
• US8318759B2
  申请人：——

  公开号：US8318759B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8344161B2
  申请人：——

  公开号：US8344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDES PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069793A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1- benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid derivatives of formula (I) or salts thereof, wherein X and Y independently of each other are hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula (I) may be used as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which may be used for the treatment of central nervous system disorders.