(R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanal | 791131-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanal
• 英文别名: (R)-benzyl (4-methyl-1-oxopentan-3-yl)carbamate；(R)-benzyl(4-methyl-1-oxopentan-3-yl)carbamate；benzyl N-[(3R)-4-methyl-1-oxopentan-3-yl]carbamate
• CAS: 791131-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PLVUEGVXXXJVIB-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanal 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-N1-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)-N1,4-dimethylpentane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-Β-亮氨酸 在 2-iodoxybenzoic acid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3

文献信息

• Synthesis of 2,6-Disubstituted Piperidine-Bearing α-Amino Acid Side-Chains
  作者：Damien Boeglin、Annie Heitz、Jean Martinez、Jean-Alain Fehrentz

  DOI：10.1002/ejoc.200300148

  日期：2003.8

  A straightforward synthesis of 2,6-disubstituted piperidines bearing α-amino acid side-chains was developed. Synthesis was based on a Horner−Wadsworth−Emmons condensation of a β-ketophosphonate derived from an α-amino acid residue with a β-homologated aldehyde of an N-protected amino acid residue. The generated α-β unsaturated ketones were then reduced, deprotected, and cyclized in a hydrogenation/hydrogenolysis

  开发了带有 α-氨基酸侧链的 2,6-二取代哌啶的直接合成。合成基于衍生自α-氨基酸残基的β-酮膦酸酯与N-保护氨基酸残基的β-同源醛的Horner-Wadsworth-Emmons缩合。然后将生成的 α-β 不饱和酮还原、脱保护并在氢化/氢解一锅法中环化以产生哌啶部分。在获得的分子中引入新的构象限制允许通过 NMR 实验完全分配立体中心。这项分配使我们能够在环化过程中提出一条机械途径，解释环外碳中心构型的丢失。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Stereoselective Preparation of (<i>E</i>)-α-Bromoacrylates from Mixtures of Brominated­ Ando Phosphonates
  作者：Reinhard Brückner、Thomas Olpp

  DOI：10.1055/s-2004-831166

  日期：——

  We prepared 69:31-11:89 mixtures of phosphonates 6b and 7b containing two phenoxy substituents, a CO 2 Et group, and 1 or 2 bromine atoms, respectively, at the interspersed methylene group. Deprotonating 64:36 mixtures of these reagents with NaH and adding a variety of aldehydes at 0 °C provided unsaturated α-bromoesters. Yields were typically 70-99% and E-selectivities (i.e. ester and β-substituent

  我们制备了 69:31-11:89 的膦酸酯 6b 和 7b 混合物，在散布的亚甲基上分别含有两个苯氧基取代基、一个 CO 2 Et 基团和 1 个或 2 个溴原子。将这些试剂与 NaH 的 64:36 混合物去质子化，并在 0 °C 下添加各种醛，得到不饱和的 α-溴酯。产率通常为 70-99%，E-选择性（即酯和 β-取代基顺式）为 80:20-98:2。类似地，我们通过氯化膦酸酯 49 进行到 E:Z = 94:6 (80%) 的不饱和 α-氯代酯 51。
• Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160068559A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。
• US9029343B2
  申请人：——

  公开号：US9029343B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012082436A3

  公开（公告）日：2012-09-20