1,2,3,4-tetrahydro-1,4-etheno-anthracene-9,10-dione | 32740-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-etheno-anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-aetheno-anthracen-9,10-dion；9.10-Dioxo-1.4-aethylen-1.4.9.10-tetrahydro-anthracen；1.4-Aethylen-1.4-dihydro-anthrachinon；1,4-Ethanoanthracene-9,10-dione, 1,4-dihydro-；tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-2(11),4,6,8,13-pentaene-3,10-dione
• CAS: 32740-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: MDJZPMOKQTXXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-etheno-anthracene-9,10-dione 生成 乙烯 、 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Diels; Alder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo-tetracyclo[10.2.2.0^2,11.0^4.9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,4-etheno-anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa诱导的四环[10.2.n.0 2,11 .0 4,9 ] pentadeca-2,4,5,7,13-pentaene-3,10-diones的形成及相关体系

  摘要：

  内四环或外四环[10.2.n.0 2,11 .0 4,9 ]五环十烷基-4,5,7,13-四烯-3,10-二酮与Sml 2的反应导致有效形成氧化的标题醌。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02442-e

文献信息

• THE SYNTHESIS OF CONDENSED RING COMPOUNDS. II. THE REACTION OF 1,3,4-HEXATRIENE WITH 1,4-NAPHTHOQUINONE²
  作者：LEWIS W. BUTZ、ELEANORE W. J. BUTZ、ADAM M. GADDIS

  DOI：10.1021/jo01208a012

  日期：1940.3
• Grinew; Terentjew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 75,77
  作者：Grinew、Terentjew

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE L. A.; BELLAMY F.; BOEHM M. C.; GLEITER R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4913-4921
  作者：PAQUETTE L. A.、 BELLAMY F.、 BOEHM M. C.、 GLEITER R.

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Alder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2357
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• Formation of tetracyclo[10.2.n.02,11.04,9]pentadeca-2,4,5,7,13-pentaene-3,10-diones and related systems induced by samarium diiodide
  作者：Bipin Pandey、K. Saravanan、Ashok T. Rao、D. Nagamani、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02442-e

  日期：1995.2

  The reaction of either endo or exo tetracyclo[10.2.n.02,11.04,9]penta deca-4,5,7,13-tetraene-3,10-diones with Sml2 led to efficient formation of oxidized title quinones.

  内四环或外四环[10.2.n.0 2,11 .0 4,9 ]五环十烷基-4,5,7,13-四烯-3,10-二酮与Sml 2的反应导致有效形成氧化的标题醌。