tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-methoxy-2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 1206903-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-methoxy-2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• CAS: 1206903-37-8
• 化学式: C₃₅H₅₈N₆O₁₀
• 分子量: 722.88
• InChiKey: QQUVNZXSUFHMGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  173.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-methoxy-2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-[2-[(4-methoxy-6-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的N-（2-硝基苯基）乙酰胺衍生的发色团对镧系元素离子的致敏作用

  摘要：

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900108
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酰胺 、 三-叔-丁基1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸酯氢溴酸盐 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-methoxy-2-nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的N-（2-硝基苯基）乙酰胺衍生的发色团对镧系元素离子的致敏作用

  摘要：

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900108