2-氯-N-(4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酰胺 | 3223-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酰胺
• 中文别名: 3',6'-二羟基螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]硫代占吨]-3-酮
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid-(4-methoxy-2-nitro-anilide)；Chlor-essigsaeure-(4-methoxy-2-nitro-anilid)；3-Nitro-4-chloracetamino-anisol；Chloressigsaeure-<2-nitro-4-methoxy-anilid>
• CAS: 3223-77-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD00157386
• 分子量: 244.634
• InChiKey: VXMOZGZTQMIRJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酰胺 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 生成 1-(吡啶-2-基甲基)-2,3-二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 89,90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲氧基苯基)-乙酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 2-氯-N-(4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Novel Ethyl Esters of 4-<i>R</i>-6,8-Dimethyl-1-oxo-1,2-dyhidropyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]triazine-7-carboxylic Acids
  作者：Valeriia Astakhina、Maxim Voievudskyi、Olexander Kharchenko、Vladimir Novikov、Elena Komarovska-Porohnyavets、Olena Petukhova

  DOI：10.1002/jhet.2204

  日期：2016.3

  The novel heterocyclizations of ethyl 5‐(hydrazinocarbonyl)‐2,4‐dimethyl‐1H‐pyrrole‐3‐carboxylate are developed. New derivatives of ethyl esters of 4‐R‐6,8‐dimethyl‐1‐oxo‐1,2‐dyhidropyrrolo[1,2‐d][1,2,4]triazine‐7‐carboxylic acids were obtained. The in vitro anticancer and antibacterial activities of the synthesized compounds were revealed. The most potent antibacterial compound appeared to be 1.3

  开发了5-（肼基羰基）-2-，4-二甲基-1 H-吡咯-3-羧酸乙酯的新型杂环化反应。获得了4 - R -6,8-二甲基-1-氧代-1,2-吡啶并吡咯并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-7-羧酸乙酯的新衍生物。在体外合成的化合物的抗癌和抗细菌活性显示。最有效的抗菌化合物似乎是1.3抑制金黄色葡萄球菌。吡咯并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪2.15对Tenduis念珠菌具有显着的抗真菌活性。测定了合成化合物的抗癌活性。
• Sensitized Lanthanide-Ion Luminescence with Aryl-Substituted<i>N</i>-(2-Nitrophenyl)acetamide-Derived Chromophores
  作者：Michael Andrews、Benjamin D. Ward、Rebecca H. Laye、Benson M. Kariuki、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1002/hlca.200900108

  日期：2009.11

  The syntheses of the two tetraazamacrocyclic ligands L1 and L2 bearing a [(methoxy‐2‐nitrophenyl)amino]carbonyl chromophore, i.e., an N‐(methoxy‐2‐nitrophenyl)acetamide moiety, together with their corresponding lanthanide‐ion complexes are described. A combined spectroscopic (UV/VIS, 1H‐NMR), structural (X‐ray), and theoretical (DFT) investigation revealed that the absorption properties of the chromophores

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。
• Gayral; Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 187 - 189
  作者：Gayral、Buisson、Royer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, molecular docking and α-glucosidase inhibition of 2-((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-N-arylacetamides
  作者：Guangcheng Wang、Xin Li、Jing Wang、Zhenzhen Xie、Luyao Li、Ming Chen、Shan Chen、Yaping Peng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.094

  日期：2017.3

  A novel series of 2-((5,6-dipheny1-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-N-arylacetamides 5a-5q have been synthesized and evaluated for their alpha-glucosidase inhibitory activity. All newly synthesized compounds exhibited potent alpha-glucosidase inhibitory activity in the range of IC50 = 12.46 +/- 0.13-72.68 +/- 0.20 mu M, when compared to the standard drug acarbose (IC50 = 817.38 +/- 6.27 mu M). Among the series, compound 5j (12.46 0.13 mu M) with strong electron-withdrawing nitro group on the arylacetamide moiety was identified as the most potent inhibitor of alpha-glucosidase. Molecular docking study was carried out to explore the binding interactions of these compounds with alpha-glucosidase. Our study identifies a novel series of potent alpha-glucosidase inhibitors for further investigation. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhargava; Nair, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 42
  作者：Bhargava、Nair

  DOI：——

  日期：——