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3-tert-butyl-5-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole | 865138-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-5-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole
英文别名
——
3-tert-butyl-5-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
865138-12-1
化学式
C15H20N2
mdl
——
分子量
228.337
InChiKey
DLJIHTBJYNJOFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-5-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole4-溴甲基苯甲酸甲酯N-甲基哌嗪 、 sodium hydride 、 红铝 作用下, 以 dnf 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-{[3-tert-butyl-5-(2-phenylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    EP1726580
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-tert-butyl-5-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    ALKOXYPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES
    摘要:
    公开号:
    EP1731505B1
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文献信息

  • Alkoxyphenylpropanoic Acid Derivatives
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20070213364A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.
    本发明旨在提供一种新型化合物,具有GPR40受体功能调节作用,可用作胰岛素分泌剂,用于预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下式表示:其中每个符号如描述中所定义,其盐和其前药,意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性,如稳定性等,并且可以作为安全和有用的药物代理剂,用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
  • Aminophenylpropanoic Acid Derivative
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20080269220A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.
    化合物的化学式为(1):其中每个符号如规范所定义,其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性,在药品产品的稳定性等方面具有优越性,并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病,例如糖尿病等。
  • Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07517910B2
    公开(公告)日:2009-04-14
    The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.
    本发明旨在提供一种新型化合物,具有GPR40受体功能调节作用,可用作胰岛素分泌剂、预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下公式表示:其中每个符号如描述中所定义,其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性,如稳定性等,并且可以作为安全有效的药物代理,用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
  • Aminophenylpropanoic acid derivative
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07786165B2
    公开(公告)日:2010-08-31
    A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.
    化合物的化学式为(1):其中每个符号如规范中所定义,其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性,具有制药产品的优越性能,例如稳定性等,并且可以作为治疗或预防GPR40受体相关病理或疾病,如糖尿病等的药物而成为安全有效的药物。
  • AMINOPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1726580A1
    公开(公告)日:2006-11-29
    A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.
    式 (1) 所代表的化合物: 其中各符号如说明书中所定义,其盐及其原药意外地具有优异的 GPR40 受体激动剂活性、优异的稳定性等药剂特性,可作为预防或治疗 GPR40 受体相关病理或疾病(如糖尿病等)的安全有用的药剂。
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