N-[(E,2S,5R)-6-hydroxy-5-methylhex-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 169686-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E,2S,5R)-6-hydroxy-5-methylhex-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 169686-74-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: CJGVCVZTSNWLND-GPEUJJIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E,2S,5R)-6-hydroxy-5-methylhex-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-N-benzyl-2-(p-tolylsulfonyl-amino)propanol
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(2R,3S)-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridin-2-yl]prop-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 N-[(E,2S,5R)-6-hydroxy-5-methylhex-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujii, Nobutaka; Nakai, Kazuo; Tamamura, Hirokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1359 - 1372
  作者：Fujii, Nobutaka、Nakai, Kazuo、Tamamura, Hirokazu、Otaka, Akira、Mimura, Norio、et al.

  DOI：——

  日期：——