(2-aminopyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone | 1314678-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-aminopyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (2-aminopyrimidin-4-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 1314678-34-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: HEWGNUOTMZYFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminopyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone 、 3,5-二氟苯异肼酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以22%的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)-3-(4-nicotinoylpyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶羰基嘧啶的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1209
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 Oxone 、 氨 、 异丙基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2-aminopyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶羰基嘧啶的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1209