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5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-4-醇 | 954238-22-3

中文名称
5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-4-醇
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-ol
英文别名
——
5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-4-醇化学式
CAS
954238-22-3
化学式
C7H8OS
mdl
MFCD09832166
分子量
140.206
InChiKey
MANOPCWSPGPWEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-4-醇 在 rhodium(II) acetate dimer 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    噻吩基碘化物:合成与反应性
    摘要:
    研究了丙二酸,2-重氮-1,3-双(1,1-二甲基乙基)酯(重氮丙二酸二叔丁酯)与一系列环戊[ b ]噻吩在乙酸铑催化下的反应。生成的S-C烷基进行重排,形成具有不同拓扑的杂环。噻吩,收率很低。提供了所有化合物的实验数据和光谱数据。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0222-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-噻吩)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃氯苯 为溶剂, 反应 4.38h, 生成 5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-4-醇
    参考文献:
    名称:
    噻吩基碘化物:合成与反应性
    摘要:
    研究了丙二酸,2-重氮-1,3-双(1,1-二甲基乙基)酯(重氮丙二酸二叔丁酯)与一系列环戊[ b ]噻吩在乙酸铑催化下的反应。生成的S-C烷基进行重排,形成具有不同拓扑的杂环。噻吩,收率很低。提供了所有化合物的实验数据和光谱数据。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0222-7
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文献信息

  • Receptor Function Regulator
    申请人:Fukatsu Kohji
    公开号:US20090012093A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明的GPR40受体功能调节剂包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物,可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
  • 複素環化合物
    申请人:国立研究開発法人国立長寿医療研究センター
    公开号:JP2022151801A
    公开(公告)日:2022-10-07
    【課題】ミクログリアからの炎症メディエーター産生の優れた抑制作用を有し、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患の予防、治療に有用な新規化合物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物またはその塩。 JPEG 2022151801000036.jpg 45 170 (Het:単環式/二環式芳香族複素環。Z:H、C1-6アルキル、またはHetと連結して環Qを形成。X、Y:H、OH、ハロゲンなど、または連結して隣接するCと共に環Wを形成。R:C1-6アルキル、C3-1 0シクロアルキルなど。)【選択図】なし
    【问题】提供一种能够有效抑制微胶质细胞产生炎症介质的新型化合物或其盐,对预防和治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病等方面具有有用性。【解决方法】化合物或其盐,如式(I)所示。JPEG 2022151801000036.jpg 45 170(Het:单环/双环芳香族复杂环。Z:H、C1-6烷基或与Het结合形成环Q。X、Y:H、OH、卤素等或与相邻的C结合形成环W。R:C1-6烷基、C3-10环烷基等。)【选择图】无
  • GPR40 Receptor function regulator
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2385032A1
    公开(公告)日:2011-11-09
    The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明的 GPR40 受体功能调节剂由具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物组成,可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等的药物。
  • RECEPTOR FUNCTION CONTROLLING AGENT
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1559422B1
    公开(公告)日:2014-04-30
  • US7960369B2
    申请人:——
    公开号:US7960369B2
    公开(公告)日:2011-06-14
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