(2-bromo-5-methylthiophen-3-yl)methanol | 1242851-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2-bromo-5-methylthiophen-3-yl)methanol
• 英文别名: 2-Bromo-5-methyl-3-thiophenemethanol
• CAS: 1242851-25-7
• 化学式: C₆H₇BrOS
• 分子量: 207.091
• InChiKey: ZIRDZICIIVGANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 (2-bromo-5-methylthiophen-3-yl)methanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到(2-bromo-5-methylthiophen-3-yl)methyl 2-methylpropane-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸盐和亚磺酰胺的分子内均质取代

  摘要：

  描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代（S H i）合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的，硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同，具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物，这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900942
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-3-噻吩羧酸甲酯 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-bromo-5-methylthiophen-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHEN-2-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE THIOPHÈNE-2-YL-PYRIDINE-2-YL -1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2016001876A1

文献信息

• THIOPHEN-2-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3164399A1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9765067B2
  申请人：——

  公开号：US9765067B2

  公开（公告）日：2017-09-19