3-nitro-6-p-fluorobenzylaminopyridin-2-ylaminoformic acid tert-butyl ester | 1609102-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-6-p-fluorobenzylaminopyridin-2-ylaminoformic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-nitropyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1609102-47-7
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₄O₄
• 分子量: 362.361
• InChiKey: ZKZMETBTALVOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6-p-fluorobenzylaminopyridin-2-ylaminoformic acid tert-butyl ester 在 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl N-[3-amino-6-[(4-fluorophenyl)methylamino]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014068459A3
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-nitro-6-p-fluorobenzylaminopyridin-2-ylaminoformic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种马来酸氟吡汀化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种马来酸氟吡汀化合物的合成方法，其使用2‑氨基‑3‑硝基‑6‑氯吡啶(化合物1)为起始原料，与对氟苄胺(化合物2)反应生成2‑氨基‑3‑硝基‑6‑对氟苄胺基吡啶(化合物3)，经过二碳酸二叔丁酯保护得2‑氨基‑3‑硝基‑6‑对氟苄胺基吡啶‑3‑基‑乙酸叔丁酯(化合物4)，经过氢化还原后与氯甲酸乙酯反应完毕，进行脱保护得到盐酸氟吡汀(化合物5)，与马来酸成盐得马来酸氟吡汀(化合物6)。该合成方法起始原料廉价易得，通过氨基保护避免副产物的生成，从而降低杂质含量，提高产品的质量，采用氯化钯进行催化还原，反应条件温和，反应过程易操作，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105541705B

文献信息

• 一种马来酸氟吡汀化合物的合成方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN105541705B

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种马来酸氟吡汀化合物的合成方法，其使用2‑氨基‑3‑硝基‑6‑氯吡啶(化合物1)为起始原料，与对氟苄胺(化合物2)反应生成2‑氨基‑3‑硝基‑6‑对氟苄胺基吡啶(化合物3)，经过二碳酸二叔丁酯保护得2‑氨基‑3‑硝基‑6‑对氟苄胺基吡啶‑3‑基‑乙酸叔丁酯(化合物4)，经过氢化还原后与氯甲酸乙酯反应完毕，进行脱保护得到盐酸氟吡汀(化合物5)，与马来酸成盐得马来酸氟吡汀(化合物6)。该合成方法起始原料廉价易得，通过氨基保护避免副产物的生成，从而降低杂质含量，提高产品的质量，采用氯化钯进行催化还原，反应条件温和，反应过程易操作，适合工业化生产。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2014068459A3

  公开（公告）日：2014-12-24