2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetic acid | 1181206-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-phenylmethoxyethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1181206-96-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: DDWGBRUYBZCVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetic acid 、 ethyl 2-(2-benzyloxyethylamino)acetate 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到((2-Benzyloxy-ethyl)-{2-[(2-benzyloxy-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetyl}-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures, and properties of nine-, twelve-, and eighteen-membered N-benzyloxyethyl cyclic α-peptoids

  摘要：

  制备了不同大小的 N-苄氧基乙基环δ-哌啶，并通过计算、光谱和 X 射线晶体学研究对其构象特征进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b806508j
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-乙胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 122.7h， 生成 2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体

  摘要：

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016056134A