6-苯基-5-(哌嗪-1-基)吡嗪-3(2H)-酮 | 132814-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-苯基-5-(哌嗪-1-基)吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 6-phenyl-5-(N¹-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-phenyl-5-piperazin-4-ium-1-ylpyridazin-3-olate
• CAS: 132814-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: BTLOOVKBRJZVLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-272°C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 6-苯基-5-(哌嗪-1-基)吡嗪-3(2H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6-phenyl-5-(N⁴-(2-furoyl)-N¹-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives, IX. Synthesis of 2H-Pyridazin-3-ones with Aroylpiperazinyl Groups

  摘要：

  -Several 2H-pyridazin-3-ones with phenyl- or 2-furoylpiperazinyl group, have been prepared. 6-Phenyl-5-(N4-aroyl-N1-piperazinyl)-2H-pyridazin-3-ones were obtained by nucleophilic substitution of the chlorine atom of 6-phenyl-5-chloro-2H-pyridazin-3-one or alternatively, by aroylation of N1-piperazinyl-2h-pyridazin-3-one. Also, 6-phenyl-5-(N4-aroyl-N1-piperazinylmethyl)-2H-pyridazin-3-ones were prepared by displacement of the bromine in 6-phenyl-5-bromomethyl-2h-pyridazin-3-one.

  DOI：

  10.3987/com-90-5493
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-苯基-2(5H)-呋喃酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 6-苯基-5-(哌嗪-1-基)吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07807671B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity useful for the treatment of HIV and AIDS. More particularly, the present disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is selected from the group consisting of:

  本公开提供具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别地，本公开涉及具有独特的抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物，可用于治疗HIV和艾滋病。更具体地，本公开涉及以下公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中A被选自以下组：
• Diketo-Piperazine and Piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07807676B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本公开涉及二酮哌嗪和哌啶衍生物，其具有独特的抗病毒活性。更具体地，本公开涉及用于治疗艾滋病和HIV的化合物。
• RAVINA, ENRIQUE;TERAN, CARMEN;SANTANA, LOURDES;GARCIA, NEFTALI;ESTEVES, I+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 1967-1974
  作者：RAVINA, ENRIQUE、TERAN, CARMEN、SANTANA, LOURDES、GARCIA, NEFTALI、ESTEVES, I+

  DOI：——

  日期：——
• US7807671B2
  申请人：——

  公开号：US7807671B2

  公开（公告）日：2010-10-05