3-(4-cyanophenyl)-1,1-dimethylurea | 82261-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyanophenyl)-1,1-dimethylurea
• 英文别名: Urea, N'-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-
• CAS: 82261-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD06154342
• 分子量: 189.217
• InChiKey: RUQIHUKZFGRXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  408.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)-1,1-dimethylurea 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 氧气 、 硝酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到3-(4-cyano-2-nitrophenyl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  铜催化轻度硝化保护苯胺

  摘要：

  通过使用一当量的硝酸作为硝化剂，已开发出一种实用的铜催化的被保护的苯胺直接硝化方法。该程序的特点是反应条件温和，结构范围广（就N保护基和芳烃取代​​而言）以及高官能团耐受性。用两当量的硝酸进行消解也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201404000
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯异氰酸酯 、 二甲胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-(4-cyanophenyl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  铜催化轻度硝化保护苯胺

  摘要：

  通过使用一当量的硝酸作为硝化剂，已开发出一种实用的铜催化的被保护的苯胺直接硝化方法。该程序的特点是反应条件温和，结构范围广（就N保护基和芳烃取代​​而言）以及高官能团耐受性。用两当量的硝酸进行消解也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201404000

文献信息

• Tetracyclic lactam derivatives and uses thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20050261288A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to Tetracyclic Lactam Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative.

  本发明涉及四环内酰胺衍生物，包括有效量的四环内酰胺衍生物的组合物，以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病、器官移植引起的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要的动物施用有效量的四环内酰胺衍生物。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalysed aerobic synthesis of highly functionalized indoles from N-arylurea under mild conditions through C–H activation
  作者：Subban Kathiravan、Ian A. Nicholls

  DOI：10.1039/c4cc06020b

  日期：——

  arylation of alkynes using copper as the terminal oxidant for regeneration of the catalytically active species under aerobic conditions is described. This novel C-H activation reaction was applied to the synthesis of a wide range of substituted indoles from N-arylureas.

  描述了Rh（III）催化炔烃的氨基芳基化反应，使用铜作为末端氧化剂在有氧条件下再生催化活性物质。这种新颖的CH活化反应可用于从N-芳基脲合成多种取代的吲哚。
• Stabilization of Azapeptides by N_amide···H–N_amide Hydrogen Bonds
  作者：Kalpita Baruah、Biswajit Sahariah、Sushil S. Sakpal、Jugal Kishore Rai Deka、Arun Kumar Bar、Sayan Bagchi、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01111

  日期：2021.7.2
• EP1722796A4
  申请人：——

  公开号：EP1722796A4

  公开（公告）日：2008-01-23
• TETRACYCLIC LACTAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1722796A2

  公开（公告）日：2006-11-22