2-ethoxy-4,5-dinitro-benzoic acid methyl ester | 825619-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxy-4,5-dinitro-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-ethoxy-4,5-dinitrobenzoate；methyl 2-ethoxy-4,5-dinitrobenzoate
• CAS: 825619-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₇
• 分子量: 270.199
• InChiKey: PWFLIABHBIWFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4,5-dinitro-benzoic acid methyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (234 mg) as a black gum的产率得到methyl 4,5-diamino-2-ethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。

  公开号：

  US20140010892A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-4-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-ethoxy-4,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并que

  摘要：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并呋喃酮类化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320714

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Astex Therapeutics, Limited

  公开号：US07977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1648426A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• US7977477B2
  申请人：——

  公开号：US7977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005002552A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides compounds having activity as inhibitors of cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase-3 and Aurora kinases for use in the treatment of disease states and conditions such as cancer that are mediated by the kinases. The compounds have the general formula (I). Also included within formula (I) are the salts, solvates and N-oxides of the compounds.