3-[N-(4-Chloro-phenyl)-hydrazino]-propionic acid | 22709-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[N-(4-Chloro-phenyl)-hydrazino]-propionic acid
• 英文别名: 3-(N-amino-4-chloroanilino)propanoic acid
• CAS: 22709-37-1
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: DKDVLYALVIMDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(4-Chloro-phenyl)-hydrazino]-propionic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-3-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  1-(4-卤苯基)-吡唑烷-3-酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了一种1‑(4‑卤苯基)‑吡唑烷‑3‑酮的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在有机溶液存在下，使对卤苯胺和丙烯酸或丙烯酸酯进行加成反应，得到加成反应产物；2)使加成反应产物与亚硝酸化试剂进行亚硝酸化反应，得到亚硝酸化产物；3)在加氢催化剂存在下，使亚硝酸化产物进行加氢还原，得到还原产物；4)除去还原产物中的加氢催化剂，并在碱存在下进行关环反应，得到1‑(4‑卤苯基)‑吡唑烷‑3‑酮。根据本发明的方法，其无需使用对氯苯肼，对环境友好，并且操作简单、收率高，特别适合工业化生产。

  公开号：

  CN114149370A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-beta-丙氨酸 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-[N-(4-Chloro-phenyl)-hydrazino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  制备1-(4-氯苯基)-吡唑烷-3-酮的方法

  摘要：

  本发明涉及杀菌剂合成领域，公开了一种制备1‑(4‑氯苯基)‑吡唑烷‑3‑酮的方法。该方法包括：1)使对氯苯胺和丙烯酸进行反应，得到加成反应产物；2)使所述加成反应产物纯化后与亚硝酸盐进行亚硝化反应、或者使所述加成反应产物直接与亚硝酸盐进行亚硝化反应，得到亚硝化反应产物；3)以钯碳为催化剂，以氢气为还原剂进行还原，得到还原产物；4)使所述还原产物除去催化剂后进行热处理，得到1‑(4‑氯苯基)‑吡唑烷‑3‑酮。根据本发明的方法，避开了重氮化、亚硫酸钠还原等步骤，反应安全性高，三废量小，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112341392B

文献信息

• 制备1-(4-氯苯基)-吡唑烷-3-酮的方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN112341392B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及杀菌剂合成领域，公开了一种制备1‑(4‑氯苯基)‑吡唑烷‑3‑酮的方法。该方法包括：1)使对氯苯胺和丙烯酸进行反应，得到加成反应产物；2)使所述加成反应产物纯化后与亚硝酸盐进行亚硝化反应、或者使所述加成反应产物直接与亚硝酸盐进行亚硝化反应，得到亚硝化反应产物；3)以钯碳为催化剂，以氢气为还原剂进行还原，得到还原产物；4)使所述还原产物除去催化剂后进行热处理，得到1‑(4‑氯苯基)‑吡唑烷‑3‑酮。根据本发明的方法，避开了重氮化、亚硫酸钠还原等步骤，反应安全性高，三废量小，适合工业化生产。
• 1-(4-卤苯基)-吡唑烷-3-酮的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN114149370A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明涉及农药领域，公开了一种1‑(4‑卤苯基)‑吡唑烷‑3‑酮的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在有机溶液存在下，使对卤苯胺和丙烯酸或丙烯酸酯进行加成反应，得到加成反应产物；2)使加成反应产物与亚硝酸化试剂进行亚硝酸化反应，得到亚硝酸化产物；3)在加氢催化剂存在下，使亚硝酸化产物进行加氢还原，得到还原产物；4)除去还原产物中的加氢催化剂，并在碱存在下进行关环反应，得到1‑(4‑卤苯基)‑吡唑烷‑3‑酮。根据本发明的方法，其无需使用对氯苯肼，对环境友好，并且操作简单、收率高，特别适合工业化生产。