[6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-[4-(1-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methanol | 1253214-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-[4-(1-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methanol
• 英文别名: [6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-[4-(1-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methanol
• CAS: 1253214-82-2
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO₅
• 分子量: 395.883
• InChiKey: VCLAADBDQSOSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-[4-(1-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methanol 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-[[5-(Methoxymethoxy)-6-naphthalen-2-ylpyridin-2-yl]methyl]-3,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2423194B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5-(1-ethoxyethoxy)-1,3-dimethylbenzene 、 6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridine-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 以52%的产率得到[6-Chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-[4-(1-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2423194B1

文献信息

• US8748620B2
  申请人：——

  公开号：US8748620B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US8791266B2
  申请人：——

  公开号：US8791266B2

  公开（公告）日：2014-07-29