[3-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 271260-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [3-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(3-Amino-6-bromo-pyrazin-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 271260-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 331.212
• InChiKey: STVBZLLISQAXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-Amino-propyl)-5-benzo[b]thiophen-3-yl-pyrazin-2-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于Pd介导的交叉偶合的dl - Cypridina luciferin及其类似物的收敛和短步合成

  摘要：

  通过八步法从2-氨基吡嗪合成了dl- Cypridina luciferin及其类似物，该方法包括两个区域选择性Pd介导的交叉偶联，并比较了它们的化学发光和生物发光活性。具有3-苯并呋喃基或3-苯并噻吩基取代3-吲哚基的类似物显示出类似于Cypridina luciferase的萤光素酶亲和力，但发光效率较低，这表明NH基对于分子识别并不重要，而吲哚基是对于有效发光至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00131-3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [3-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical studies on the BRET system between the bioluminescence of Cypridina and quantum dots
  作者：Chun Wu、Kosei Kawasaki、Satoru Ohgiya、Yoshihiro Ohmiya

  DOI：10.1039/c1pp05092c

  日期：2011.10

  We report a bioluminescence resonance energy transfer (BRET) system between Cypridina luciferase (Cluc) and QDs. After coupling of the biotinylated Cluc with streptavidin-QDs, a BRET emission of QDs through the resonance energy transfer from the oxidation of Vargula (Cypridina) luciferin was observed. A luciferin analogue having a naphtyl group at C6-position showed a large blue shift of the emission

  我们报告了Cypridina荧光素酶（Cluc）和QDs之间的生物发光共振能量转移（BRET）系统。在将生物素化的Cluc与链霉亲和素QD偶联后，观察到通过Vargula（Cypridina）荧光素氧化产生的共振能量转移，QD的BRET发射。在C6-位具有萘基的荧光素类似物显示出发射光谱的大蓝移，这改善了该BRET系统的比率。将荧光素酶与QD直接缀合后，观察到有效的BRET，类似于先前使用有机染料的BRET。此外，量子点的对称发射光谱显示了使用相同的荧光素在基于Cluc的BRET的基础上实现多重成像的潜力。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• LUMINESCENT VARGULA LUCIFERIN SUBSTRATE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1930332B1

  公开（公告）日：2015-06-03
• LUCIFERIN LUMINESCENT SUBSTRATE OF MARINE OSTRACOD CRUSTACEAN AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP2940020B1

  公开（公告）日：2018-04-25