N2-[4-(4-amino-1-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide | 461702-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-[4-(4-amino-1-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide
• 英文别名: N-[4-(4-amino-1-pyrrolidin-3-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 461702-45-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₈O₂
• 分子量: 482.545
• InChiKey: MHUWEWNUYKEMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[4-(4-amino-1-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.082 g (29%)的产率得到N2-(4-{4-amino-1-[1-(2-methoxyethyl)tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide 、 3-iodo-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以2.218 g (77%)的产率得到N2-[4-(4-amino-1-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。