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6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide | 90047-46-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
英文别名
2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-6-ol;hydrobromide
6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide化学式
CAS
90047-46-4
化学式
BrH*C10H13NO
mdl
——
分子量
244.131
InChiKey
GOBZAIZVHPJSKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide吡啶sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醚乙醇丙酮 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 6-allyloxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。
    摘要:
    人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用,我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-(烯丙氧基)-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因(SK&F 101253)。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂,是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因(SK&F 86466)进行合成修饰而获得的,SK-F 86466对α2受体的亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm00373a018
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine氢溴酸 作用下, 以69%的产率得到6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。
    摘要:
    人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用,我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-(烯丙氧基)-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因(SK&F 101253)。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂,是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因(SK&F 86466)进行合成修饰而获得的,SK-F 86466对α2受体的亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm00373a018
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文献信息

  • Allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
    申请人:SmithKline Beckman Corporation
    公开号:US04469634A1
    公开(公告)日:1984-09-04
    A series of allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines has been prepared and found to have utility as .alpha..sub.2 -antagonists and as intermediates for preparing .alpha..sub.2 -adrenergic affinity resins.
    已经制备了一系列烯氧基和烯丙硫基的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶,并发现它们具有作为α2-拮抗剂和制备α2-肾上腺素亲和树脂的中间体的实用性。
  • US4469634A
    申请人:——
    公开号:US4469634A
    公开(公告)日:1984-09-04
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