3-Hydroxy-propionsaeure-cyclohexylester | 90647-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-propionsaeure-cyclohexylester
• 英文别名: Cyclohexyl 3-hydroxypropanoate
• CAS: 90647-29-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ZKPVKGPCNFABMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0625 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Schwefelsaeure-<2-carbamoyl-aethylester> 、 环己醇 生成 3-Hydroxy-propionsaeure-cyclohexylester
  参考文献：
  名称：

  Zil'berman,E.N.; Michurin,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2694 - 2698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aryloxymethyl-cephalosporin derivatives, their preparation and their medical use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0363223A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Compounds of formula (I); [in which: R¹ is hydrogen or acyl; R² is hydrogen or C₁ - C₄ alkoxy; and Ar is phenyl or substituted phenyl] and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable antibiotic activity, including against Methicillin-resistant strains of Staphylococcus. The invention also provides a process for preparing the compounds and methods and compositions using them.

  式(I)化合物； 其中R¹ 是氢或酰基；R² 是氢或 C₁ - C₄ 烷氧基；Ar 是苯基或取代苯基]及其药学上可接受的盐和酯具有宝贵的抗生素活性，包括抗耐甲氧西林葡萄球菌菌株的活性。本发明还提供了制备这些化合物的工艺以及使用它们的方法和组合物。
• Lipid A analogues having immunoactivating and anti-tumour activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0437016A2

  公开（公告）日：1991-07-17

  Compounds of formula (I): [in which: R1 is hydroxy, protected hydroxy, fluorine, or -OP(0)(OH)2; R2 and R3 are independently optionally substituted C6 - C20 aliphatic acyl; R4 is hydroxy, protected hydroxy, or -OP(O)(OH)2, where at least one of R1 and R4 is -OP(O)(OH)2; and R5 is hydroxy, protected hydroxy, or fluorine; provided that, except where at least one of R1 and R5 is fluorine, then at least one of R2 and R3 is a substituted C6 - C20 aliphatic acyl having (i) at least one halogen substituent and (ii) at least one of halogen, hydroxy and C6 - C20 aliphatic acyloxy or at least one of R2 and R3 is a substituted C6 - C20 aliphatic acyl which is substituted by at least one halogen-substituted C6 - C20 aliphatic carboxylic acyloxy]; have Lipid A-like activity and may be used for the treatment, prophylaxis, diagnosis and support of an animal suffering a disease or disorder arising from a deficiency in the immune system or from a tumor. They may be prepared by phosphorylation of corresponding compounds lacking a phosphoryl group.

  式(I)化合物： 其中R1 是羟基、受保护的羟基、氟或-OP(0)(OH)2；R2 和 R3 独立地是任选取代的 C6 - C20 脂肪族酰基；R4 是羟基、受保护的羟基或-OP(O)(OH)2，其中 R1 和 R4 中至少有一个是-OP(O)(OH)2；R5 是羟基、受保护的羟基或氟；条件是，除非 R1 和 R5 中至少有一个是氟，否则 R2 和 R3 中至少有一个是被取代的 C6 - C20 脂肪族酰基，该酰基具有 (i) 至少一个卤素取代基和 (ii) 卤素、羟基和 C6 - C20 脂肪族酰氧基中的至少一个，或者 R2 和 R3 中至少有一个是被至少一个卤素取代的 C6 - C20 脂肪族羧基酰氧基取代的 C6 - C20 脂肪族酰基]；具有类似脂质 A 的活性，可用于治疗、预防、诊断和支持因免疫系统缺陷或肿瘤引起的疾病或紊乱的动物。它们可以通过对缺乏磷酸基团的相应化合物进行磷酸化来制备。
• Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0480871A2

  公开（公告）日：1992-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein synergistisches Mittel, enthaltend einen herbizid wirksamen Sulfonylharnstoff, der Formel I worin Z einen substituierten Phenyl-, Thiophenyl-, Benzyl-, Pyridinyl-, Pyrazinyl-, heteroanellierten Phenyl-, oder Alkylsulfonylamino-Rest ; M Wasserstoff; oder C1-C4-Alkyl; und Het einen substituierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus mit 2 oder drei Stickstoffatomen bedeutet, und eine synergistisch wirksame Menge eines 5,6,7,8-Tetrahydro-1H,3H-(1,3,4)thiadiazo- lo-[3,4-a]-pyridazins oder 7,8-Dihydro-1H,3H-(1,3,4)-thiadiazolo-[3,4-a]-pyridazins der Formel II worin X Sauerstoff; oder Schwefel ; A-B -CH2-CH2- ; oder -CH=CH-; und Phe einen substituierten Phenylrest bedeutet. Das erfindungsgemässe Mittel eignet sich zur selektiven Unkrautbekämpfung in Nutzpflanzenkulturen, insbesondere in Getreide, Mais, Reis oder Soja. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern in Nutzpflanzenkulturen, vorzugsweise in Getreide, Mais, Reis oder Soja und die Verwendung dieses neuen Mittels.

  本发明涉及一种增效剂，该增效剂包含一种具有除草活性的磺酰脲，其式为 I 式中 Z 是取代的苯基、噻吩基、苄基、吡啶基、吡嗪基、杂环苯基或烷基磺酰基氨基； M 是氢；或 C1-C4 烷基；以及 Het 是具有两个或三个氮原子的取代的五元或六元杂环，以及协同有效量的式 II 的 5,6,7,8-四氢-1H,3H-(1,3,4)-噻二唑并-[3,4-a]-哒嗪或 7,8-二氢-1H,3H-(1,3,4)-噻二唑并-[3,4-a]-哒嗪。 其中 X 是氧；或硫 A-B 是-CH2- -；或-CH=CH-；和 Phe 是取代的苯基 . 根据本发明的药剂适用于选择性控制作物中的杂草，特别是谷物、玉米、水稻或大豆中的杂草。本发明还涉及一种控制作物杂草的方法，最好是谷物、玉米、水稻或大豆中的杂草，以及这种新制剂的使用方法。
• PROCESS FOR ALKYLATING TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0760369A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  The object of the present invention is to provide a method for producing substituted-1,3,5-triazine derivatives at high yield, in which at least one of carbon atoms in the ring thereof is substituted by a secondary amine group having at leat one of alkyl groups. The method of the present invention is a method for alkylation of 1,3,5-triazine derivatives, characterized by reacting 1,3,5-triazine derivatives (melamines, melamine derivatives, various kinds of guanaminde derivatives, etc.) which has at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups on carbon atom of the ring thereof, with aldehydes or ketones alcohols in the presence of a catalyst of a metal of group VII and/or group VIII in the periodic table and a hydrogen-containing gas to alkylate said at least one of amino groups or mono-substituted amino groups. These derivatives are widely used as intermediates of fine chemicals such as agricultural chemicals, medications, dyestuffs, paints and the like and are widely used resin materials and as flame-retardant materials.

  本发明的目的是提供一种高产率生产取代的-1,3,5-三嗪衍生物的方法，在这种衍生物中，其环上至少有一个碳原子被至少有一个烷基的仲胺基取代。 本发明的方法是 1,3,5-三嗪衍生物的烷基化方法，其特征是将 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等）与至少具有一个或多个烷基的 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等）反应。其特征是：在元素周期表中第 VII 族和/或 VIII 族金属和含氢气体催化剂的存在下，将环的碳原子上至少有一个或多个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种鸟苷酸衍生物等）与醛或酮醇反应，使上述至少一个氨基或单取代氨基烷基化。 这些衍生物被广泛用作精细化工产品的中间体，如农药、药物、染料、油漆等，也被广泛用作树脂材料和阻燃材料。
• METHODS FOR MODIFYING 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0882720A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  A method for modifying 1,3,5-triazine derivatives characterized by reacting a 1,3,5-triazine derivative having at least one amino or monosubstituted amino group on any of the ring carbon atoms with an alcohol by heating in the presence of a metallic catalyst and hydrogen to thereby introduce an alkyl or alkenyl group into each amino or monosubstituted amino group; another method for modifying 1,3,5-triazine derivatives characterized by reacting a 1,3,5-triazine derivative having at least one amino or monosubstituted amino group on any of the ring carbon atoms with a dihydric alcohol by heating in the presence of a metallic catalyst and hydrogen to thereby introduce a hydroxylated alkyl group into each amino or monosubstituted amino group; and 1,3,5-triazine derivatives obtained by the methods. The various modified substituted 1,3,5-triazine derivatives thus produced are generally obtained as a mixture. These derivatives can be isolated as high-purity compounds by a general separation method for organic compounds, and the compounds are usable in the various applications mentioned in the specification. According to applications (for example, use as modifier additives, in particular a flame-retardant and a plasticizer for resins), the reaction mixture can be used as it is without being separated. Many of the substituted triazine derivatives obtained have been relatively difficult to synthesize or expensive. Since many of the derivatives are interesting with respect to their physical properties, e.g., solubility in water and in various organic solvents, high-temp. stability, melting point, boiling point, and basicity, they are thought to have a wider range of applications than conventional ones.

  一种改性 1，3，5-三嗪衍生物的方法，其特征在于在金属催化剂和氢的存在下，通过加热使任一环碳原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的 1，3，5-三嗪衍生物与醇反应，从而在每个氨基或单取代氨基中引入一个烷基或烯基；另一种改性 1,3,5-三嗪衍生物的方法，其特征在于在金属催化剂和氢气存在下，使任一环碳原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物与二元醇反应，从而在每个氨基或单取代氨基中引入羟基烷基；以及通过上述方法获得的 1,3,5-三嗪衍生物。这样制得的各种改性取代的 1,3,5-三嗪衍生物通常以混合物的形式获得。这些衍生物可作为高纯度化合物通过有机化合物的一般分离方法分离出来，这些化合物可用于说明书中提到的各种应用中。根据用途（例如用作改性添加剂，特别是阻燃剂和树脂增塑剂），反应混合物可以不经分离直接使用。所获得的许多取代三嗪衍生物都比较难以合成或价格昂贵。由于许多衍生物在物理性质（如在水和各种有机溶剂中的溶解性、高温稳定性、熔点、沸点和碱性）方面都很有趣，因此它们被认为比传统的衍生物具有更广泛的用途。