4-(2-bromophenyl)pyrrolidin-2-one | 1171825-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1171825-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: MBGRERPJWBLZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromophenyl)pyrrolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 ethyl 4-(difluoromethyl)-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0~130.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-4-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVEAUX 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及配制这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2020089453A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-bromophenyl)prop-2-enoate 在 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-bromophenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑[3’‑(N‑Boc‑吡咯基)]‑苯甲酸的合成方法。本发明合成方法包括以2‑溴苯甲醛为原料，经取代反应、加成反应、关环反应、还原反应、活泼氢保护、氰化反应、水解反应等七步反应合成了2‑[3’‑(N‑Boc‑吡咯基)]‑苯甲酸，反应条件温和、合成方法收率高，适合大批量工业化生产。

  公开号：

  CN110551050A

文献信息

• 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a] imidazoles as potent and selective α1A adrenoceptor partial agonists
  作者：Lee R. Roberts、Paul V. Fish、R. Ian Storer、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.166

  日期：2009.6

  Novel pyrroloimidazoles have been identified as potent partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, with good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2A) receptor subtypes. Pyrimidine 19 possessed attractive CNS drug-like properties with good membrane permeability and no evidence for P-gp mediated efflux. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3873909A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020089453A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for mating the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及配制这些化合物的工艺和中间体。
• 一种2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110551050A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑[3’‑(N‑Boc‑吡咯基)]‑苯甲酸的合成方法。本发明合成方法包括以2‑溴苯甲醛为原料，经取代反应、加成反应、关环反应、还原反应、活泼氢保护、氰化反应、水解反应等七步反应合成了2‑[3’‑(N‑Boc‑吡咯基)]‑苯甲酸，反应条件温和、合成方法收率高，适合大批量工业化生产。