2-[5-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxan-2-yl]thiophene | 679786-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-[5-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxan-2-yl]thiophene
• 英文别名: [5-Methyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxan-5-yl]methanol；(5-methyl-2-thiophen-2-yl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 679786-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: YHKIVHYEIVBMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(羟基甲基)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[5-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxan-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tiazofurin 的扩环 C-核苷类似物

  摘要：

  摘要 噻唑呋喃 2-[2-(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-甲基-5-基] 1,3-噻唑-4-甲酰胺的新型 1,3-二恶烷 C-核苷类似物，2-[2 -(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-乙基-5-基] 1,3-噻唑-4-甲酰胺和2-[5-(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-甲基-2-基]呋喃、2-[5-(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-甲基-2-基]噻吩由DMPA和DMBA合成。已经研究了它们的构象特征。

  DOI：

  10.1081/scc-120027249

文献信息

• Ring‐Expanded C‐Nucleoside Analogues of Tiazofurin
  作者：Dongmei Cai、Kunhua Lin、Maoping Song、Tianpa You

  DOI：10.1081/scc-120027249

  日期：2004.12.31

  Abstract Novel 1,3‐dioxane C‐nucleoside analogues of tiazofurin 2‐[2‐(hydroxymethyl)‐1,3‐dioxan‐5‐methyl‐5‐yl] 1,3‐thiazole‐4‐carboxamide, 2‐[2‐(hydroxymethyl)‐1,3‐dioxan‐5‐ethyl‐5‐yl] 1,3‐thiazole‐4‐carboxamide and 2‐[5‐(hydroxymethyl)‐1,3‐dioxan‐5‐methyl‐2‐yl] furan, 2‐[5‐(hydroxymethyl)‐1,3‐dioxan‐5‐methyl‐2‐yl] thiophen have been synthesized from DMPA and DMBA. Their conformational characteristics

  摘要 噻唑呋喃 2-[2-(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-甲基-5-基] 1,3-噻唑-4-甲酰胺的新型 1,3-二恶烷 C-核苷类似物，2-[2 -(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-乙基-5-基] 1,3-噻唑-4-甲酰胺和2-[5-(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-甲基-2-基]呋喃、2-[5-(羟甲基)-1,3-二恶烷-5-甲基-2-基]噻吩由DMPA和DMBA合成。已经研究了它们的构象特征。