| 1304702-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1304702-20-2
• 化学式: C₂₈H₃₆ClFN₂O₅Si
• 分子量: 563.141
• InChiKey: GTMAGLPKMLOHCZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)methyl]-1-[(1S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-7-methoxy-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)acrylate 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108