4-氟-3-甲基(羟甲基)苯甲酸酯 | 816449-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-甲基(羟甲基)苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate
• 英文别名: 4-fluoro-3-hydroxymethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 816449-69-1
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: BGNYVZWFGWVYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-甲基(羟甲基)苯甲酸酯 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-丙基磷酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR COMPLÉMENT

  摘要：

  这份披露提供了用于治疗医学障碍的药物化合物，例如补体介导的障碍，包括补体C1介导的障碍。

  公开号：

  WO2022066774A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲醛苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.8%的产率得到4-氟-3-甲基(羟甲基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR COMPLÉMENT

  摘要：

  这份披露提供了用于治疗医学障碍的药物化合物，例如补体介导的障碍，包括补体C1介导的障碍。

  公开号：

  WO2022066774A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2004113281A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物，其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性，但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多，经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量，并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。
• Tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20070179143A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙素衍生物，药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞株表现出非常强大的细胞毒性，但毒性比秋水仙素或紫杉醇要小得多，经动物毒性测试证实。本发明的三环衍生物还可以减少肿瘤的体积和重量，并在HUVEC细胞中表现出强大的抑制血管生成的活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和抑制血管生成剂。
• Methods of assessing oil field saturation through use of reactive partitioning tracers
  申请人：RESTRACK AS

  公开号：US10351759B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  A family of organic tracers is proposed for single well chemical tracer tests, for example for the measurement of residual oil in petroleum reservoirs. The tracers consist of at least one ester of (hydroxyalkyl) benzoic acid of formula (I), wherein at least one of R1 to R5 is a hydroxy alkyl group —R7—OH and each of the remaining R1 to R5 groups is independently selected from H, F, Cl, Br, I, CF3CF2Cl, CFCl2, CCl3 and at least one of these remaining R1 to R5 groups is not H, R6 is selected from CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CF3, CH2CF3, CCl3, CH2CCl3, CH2CHCl2, CH2CH2Cl, CH2CF3, CH2CHF2, CH2CH2F, CH2CH2CH2F, CH2CH2CHF2, CH2CH2CF3, CH2CH2CH2Cl, CH2CH2CH—Cl2, CH2CH2CCl3, C3H6F, C3H5F2, C3H4F3, C3H6Cl, C3H5Cl2, C3H5Cl3 or a halogenated (hydroxymethyl)phenol and R7 is selected from CH2, C2H4, C3H6, C4H8.

  提出了一系列有机示踪剂，用于单井化学示踪试验，例如用于测量石油储层中的残余油。示踪剂由至少一种式（I）的（羟基烷基）苯甲酸酯组成，其中 R1 至 R5 中至少有一个是羟基烷基-R7-OH，其余 R1 至 R5 基团中的每一个都独立地选自 H、F、Cl、Br、I、CF3CF2Cl、CFCl2、CCl3，且这些其余 R1 至 R5 基团中至少有一个不是 H、R6 选自 CH3、C2H5、C3H7、C4H9、CF3、CH2CF3、CCl3、CH2CCl3、CH2CHCl2、CH2CH2Cl、CH2CF3、CH2CHF2、CH2CH2F、CH2CH2CH2F、CH2CH2CHF2、CH2CH2CF3、CH2CH2CH2Cl、CH2CH2CH-Cl2、CH2CH2CCl3、C3H6F、C3H5F2、C3H4F3、C3H6Cl、C3H5Cl2、C3H5Cl3 或卤代（羟甲基）苯酚，R7 选自 CH2、C2H4、C3H6、C4H8。
• TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：JE IL Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1646608B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• TRACERS
  申请人：Restrack AS

  公开号：EP3149103B1

  公开（公告）日：2018-05-30