5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one | 88689-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one
• 英文别名: Bis-<(3-methyl-5-oxo-1-phenyl)-pyrrazolin-4-yl>-4-methoxy-phenylmethan；4-Methoxy-benzyliden-4.4'-bis-<3-methyl-1-phenyl-pyrazol-5-on>；4,4'-[(4-methoxyphenyl)methanediyl]bis(5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one)；4-[(4-methoxyphenyl)-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 88689-02-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 466.539
• InChiKey: CITQZOIPEFZMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one 生成 4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  FANGHAENEL, E.;AKHLAQ, M. S.;GROSSMANN, N., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 2, 209-219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-anisylidene-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性

  摘要：

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490257041

文献信息

• アリリデンビス−ピラゾロン誘導体の用途
  申请人：——

  公开号：JP2000239555A

  公开（公告）日：2000-09-05

  (57)【要約】\n【課題】 発色画像の保存安定性に優れているとともに十分な発色濃度を有する記録材料及びそれに用いるための新規顕色剤の提供。\n【解決手段】 下記一般式（１）\n【化１】\n（式中、ｎは１〜３の整数であり、Ｒ１は、水素原子、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アルコキシカルボニルアルキルオキシ基、メチレンオキシ基、アシル基、ヒドロキシ基、ハロゲン、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれた基であり、Ｒ２は、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシカルボニル基およびアリール基よりなる群から選ばれた基であり、Ｒ３は、水素原子、直鎖または分岐の、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、ナフトイル基、ハロゲン、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれた基であって、ｎが２以上のときはそれぞれが異なった前記基であってもよい。）で示されるアリリデンビス−ピラゾロン誘導体よりなる発色性染料用顕色剤および該アリリデンビス−ピラゾロン誘導体を含有することを特徴とする感熱記録材料。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种具有优异的着色图像存储稳定性和足够着色密度的记录材料，以及用于该记录材料的新型显色剂。\以下通式（1）Јn [式 1] Јn（其中 n 是 1 至 3 的整数，R1 是氢原子、直链或支链烷基、烷氧基、烷氧基羰基烷氧基、亚甲基氧基、酰基、羟基、卤素、硝基R2 是由烷基、烷氧羰基和芳基组成的直链或支链基团，R3 是氢原子、由烷基、烷氧基、酰基、萘甲酰基、卤素、硝基和氰基组成的直链或支链基团。和氰基，当 n 为两个或两个以上时，每个基团可以是不同的上述基团）。一种由芳基双吡唑啉酮衍生物和热敏记录材料组成的发色染料显影剂，其特征在于它含有 如下所示的芳基双吡唑啉酮衍生物
• New aspects in the reaction of azomethines with cyclic CH-acidic compounds
  作者：Lothar Hennig、Mario Alva-Astudillo、Gerhard Mann、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00816851

  日期：——

  Treatment of substituted benzylidene anilines 1 a - f with cyclic CH-acidic compounds 2 a - m in ethanol at room temperature yields in additon/elimination reactions the corresponding arylidene derivatives 4 and the 2 : 1 adducts 5. The addition products 3, which are formed as intermediates, could not be isolated in any case. The donor/acceptor effect of the substituents on the benzylidene moiety influences to a significant extent the reactivity towards the azomethine carbon.
• Fanghaenel, E.; Akhlaq, M. S.; Grossmann, N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 2, p. 209 - 219
  作者：Fanghaenel, E.、Akhlaq, M. S.、Grossmann, N.

  DOI：——

  日期：——
• UTILITY OF 1-(2,4-DIMETHOXYPHENYL)-3-ARYL-PROP-2-ENE-1-ONES AS RING TRANSFORMER IN PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR POTENTIAL BIOLOGICAL ACTIVITIES
  作者：M. A. I. Salem、E. A. Soliman、M. B. Smith、M. R. Mahmoud、M. E. Azab

  DOI：10.1080/10426500490257041

  日期：2004.1

  As an effort to synthesize new heterocyclic compounds, which would be expected to have a pharmacological and biological activities, we report here the reactivity of 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-2-propen-1-ones (Ia&b), as Michael acceptors under different conditions, towards different Michael donors namely, pyrazolin-5-one, 2-cyanomethylthiazolidin-4-one, thiobarbituric acid, cyclohexanone, and ethyl

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。
• FANGHAENEL, E.;AKHLAQ, M. S.;GROSSMANN, N., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 2, 209-219
  作者：FANGHAENEL, E.、AKHLAQ, M. S.、GROSSMANN, N.

  DOI：——

  日期：——