2-<(2,6-dichlorophenyl)imino>-1,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)-4-<<(2-tetrahydropyranyl)oxy>methyl>imidazolidine | 114143-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(2,6-dichlorophenyl)imino>-1,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)-4-<<(2-tetrahydropyranyl)oxy>methyl>imidazolidine
• 英文别名: 2-imino-imidazolidine；2-(2,6-dichlorophenylimino)-1,3 bis-(3,4 dimethoxybenzyl)-4-(2-tetrahydropyranyl-oxy-methyl)imidazolidine；N-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(oxan-2-yloxymethyl)imidazolidin-2-imine
• CAS: 114143-70-3
• 化学式: C₃₃H₃₉Cl₂N₃O₆
• 分子量: 644.595
• InChiKey: FFUDWLGNLHGDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2,6-dichlorophenyl)imino>-1,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)-4-<<(2-tetrahydropyranyl)oxy>methyl>imidazolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-<(2,6-dichlorophenyl)imino>-1,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  含有β-封端侧链的新咪唑烷衍生物的合成和抗高血压活性。

  摘要：

  描述了新的苯基咪唑烷衍生物（3-6）1的合成，所述苯基咪唑烷衍生物含有连接至芳族环或咪唑烷环的丙醇胺肟或氧丙醇胺部分。对这些化合物在α-胰凝乳蛋白酶诱导的兔高眼压中潜在的眼抗高血压活性进行了评估。这些化合物代表一系列独特的有效的眼用降压药，尽管它们具有β受体阻滞剂和咪唑烷衍生物的结构特征，但它们却显示出弱的α和β肾上腺素能激动剂和拮抗剂活性。这些发现在青光眼的医学管理中可能具有重要的治疗重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00115a008
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diamino-1-tetrahydropyran-2-yloxypropane 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2-<(2,6-dichlorophenyl)imino>-1,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)-4-<<(2-tetrahydropyranyl)oxy>methyl>imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  含有β-封端侧链的新咪唑烷衍生物的合成和抗高血压活性。

  摘要：

  描述了新的苯基咪唑烷衍生物（3-6）1的合成，所述苯基咪唑烷衍生物含有连接至芳族环或咪唑烷环的丙醇胺肟或氧丙醇胺部分。对这些化合物在α-胰凝乳蛋白酶诱导的兔高眼压中潜在的眼抗高血压活性进行了评估。这些化合物代表一系列独特的有效的眼用降压药，尽管它们具有β受体阻滞剂和咪唑烷衍生物的结构特征，但它们却显示出弱的α和β肾上腺素能激动剂和拮抗剂活性。这些发现在青光眼的医学管理中可能具有重要的治疗重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00115a008

文献信息

• Iminoimidazolidines useful in lowering intraocular pressure
  申请人：——

  公开号：US04801617A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antiglaucoma compounds having beta adrenoreceptor antagonist properties and alpha adrenoreceptor antagonist properties are described. The compounds comprise a beta blocker-derived moiety designed to provide beta antagonist properties and an imidazolidine moiety designed to provide alpha-antagonist properties. Methods of synthesizing the compounds are also described. The compounds are useful in the treatment of glaucoma due to their ability to lower elevated intraocular pressure.

  本文描述了具有β肾上腺素受体拮抗剂和α肾上腺素受体拮抗剂特性的抗青光眼化合物。这些化合物包括一个β受体阻滞剂衍生物，旨在提供β拮抗剂特性，以及一个咪唑啉衍生物，旨在提供α拮抗剂特性。还描述了合成这些化合物的方法。这些化合物由于能够降低眼内压而在青光眼治疗中有用。
• Imidazolines useful in lowering intraocular pressure
  申请人：Laboratories Alcon S.A.

  公开号：US04897412A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  Antiglaucoma compounds having beta adrenoreceptor antagonist properties and alpha adrenoreceptor antagonist properties are described. The compounds comprise a beta blocker-derived moiety designed to provide beta antagonist properties and an imidazolidine moiety designed to provide alpha-antagonist properties. Methods of synthesizing the compounds are also described. The compounds are useful in the treatment of glaucoma due to their ability to lower elevated intraocular pressure.

  本文介绍了具有β肾上腺素受体拮抗和α肾上腺素受体拮抗作用的抗青光眼化合物。该化合物包括一个 β 阻滞剂衍生物部分，旨在提供 β 拮抗剂特性，以及一个咪唑啉衍生物部分，旨在提供α拮抗剂特性。文中还介绍了化合物的合成方法。由于其能够降低眼内压的能力，因此该化合物对于治疗青光眼非常有用。
• The 3,4-dimethoxybenzyl group: A protective group for new 2-imino-imidazolidine derivates
  作者：D. Huber、G. Leclerc、J.D. Ehrhardt、G. Andermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96886-2

  日期：1987.1
• Synthesis and ocular antihypertensive activity of new imidazolidine derivatives containing a .beta.-blocking side chain
  作者：D. Huber、J. D. Ehrhardt、N. Decker、J. Himber、G. Andermann、G. Leclerc

  DOI：10.1021/jm00115a008

  日期：1991.11

  The syntheses of new phenylimidazolidine derivatives (3-6)1 containing a propanolamine oxime or an oxypropanolamine moiety attached either to the aromatic or to the imidazolidine ring are described. These compounds were evaluated for potential ocular antihypertensive activity in alpha-chymotrypsin-induced ocular hypertension in rabbits. These compounds represent a unique series of effective ocular

  描述了新的苯基咪唑烷衍生物（3-6）1的合成，所述苯基咪唑烷衍生物含有连接至芳族环或咪唑烷环的丙醇胺肟或氧丙醇胺部分。对这些化合物在α-胰凝乳蛋白酶诱导的兔高眼压中潜在的眼抗高血压活性进行了评估。这些化合物代表一系列独特的有效的眼用降压药，尽管它们具有β受体阻滞剂和咪唑烷衍生物的结构特征，但它们却显示出弱的α和β肾上腺素能激动剂和拮抗剂活性。这些发现在青光眼的医学管理中可能具有重要的治疗重要性。