2,3-diamino-1-tetrahydropyran-2-yloxypropane | 101857-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,3-diamino-1-tetrahydropyran-2-yloxypropane
• 英文别名: 3-tetrahydropyran-2-yloxypropane-1,2-diamine；2,3-diamino-1-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>propane；1,2-Propanediamine, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-；3-(oxan-2-yloxy)propane-1,2-diamine
• CAS: 101857-33-4
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: KUDOGXKYRYOEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diamino-1-tetrahydropyran-2-yloxypropane 在 吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-dipalmitoylamidopropan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Jia, Chunhua; Haines, Alan H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2521 - 2524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and ocular antihypertensive activity of new imidazolidine derivatives containing a .beta.-blocking side chain
  作者：D. Huber、J. D. Ehrhardt、N. Decker、J. Himber、G. Andermann、G. Leclerc

  DOI：10.1021/jm00115a008

  日期：1991.11

  The syntheses of new phenylimidazolidine derivatives (3-6)1 containing a propanolamine oxime or an oxypropanolamine moiety attached either to the aromatic or to the imidazolidine ring are described. These compounds were evaluated for potential ocular antihypertensive activity in alpha-chymotrypsin-induced ocular hypertension in rabbits. These compounds represent a unique series of effective ocular

  描述了新的苯基咪唑烷衍生物（3-6）1的合成，所述苯基咪唑烷衍生物含有连接至芳族环或咪唑烷环的丙醇胺肟或氧丙醇胺部分。对这些化合物在α-胰凝乳蛋白酶诱导的兔高眼压中潜在的眼抗高血压活性进行了评估。这些化合物代表一系列独特的有效的眼用降压药，尽管它们具有β受体阻滞剂和咪唑烷衍生物的结构特征，但它们却显示出弱的α和β肾上腺素能激动剂和拮抗剂活性。这些发现在青光眼的医学管理中可能具有重要的治疗重要性。
• The 3,4-dimethoxybenzyl group: A protective group for new 2-imino-imidazolidine derivates
  作者：D. Huber、G. Leclerc、J.D. Ehrhardt、G. Andermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96886-2

  日期：1987.1
• Synthesis of diacylglycerol analogues as potential second-messenger antagonists and inhibitors of protein kinase C
  作者：Josie C. Briggs、Alan H. Haines、Richard J.K. Taylor、Alan P. Dawson、I. Gibson、Jackie Hook、Alan Lloyd、Silkie Meiners

  DOI：10.1016/0008-6215(92)85036-y

  日期：1992.10

  A series of analogues of diacylglycerol has been prepared and tested as inhibitors of protein kinase C (PKC). The diketone analogues, 10-hydroxymethyl-8,13-eicosanedione (24), 10-acetoxymethyl-8,13-eicosanedione (25), and 10-methoxymethyl-8,13-eicosanedione (26) each inhibited PKC activated by 2-0-acetyl-1-0-oleoylglycerol. Compound 24 was the most effective inhibitor of the growth of MR4 and HT29 cells in culture, and 26 was more effective than 24 against HL60 cells.