| 832079-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 832079-41-1
• 化学式: C₄₈H₅₂N₄Zn
• 分子量: 750.358
• InChiKey: VCSJWJPOEKXVNH-PNLKIHQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 以97%的产率得到{5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-15,20-dibromoporphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  二维延伸的卟啉带：合成和形状相关的双光子吸收特性。

  摘要：

  我们报告的合成和表征的L和T形卟啉带作为二维延伸的卟啉带的可扩展结构图案。通过开孔Z扫描测量L型和T型卟啉带以及线性三聚体和四聚体卟啉带的双光子吸收（TPA）横截面值（sigma（（2）））该方法在2300 nm下进行，该波长下单光子吸收贡献为零或几乎可以忽略不计。在这些条件下，线性卟啉胶带三聚体和四聚体的sigma（（2））值分别确定为18 500 GM和41 200 GM。L形三聚体的sigma（（2））值确定为8700 GM，仅为线性三聚体的一半，而T形四聚体的sigma（（2））值经测量为35700 GM。

  DOI：

  10.1002/chem.200800776
• 作为产物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 {5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-15,20-dibromoporphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二维延伸的卟啉带：合成和形状相关的双光子吸收特性。

  摘要：

  我们报告的合成和表征的L和T形卟啉带作为二维延伸的卟啉带的可扩展结构图案。通过开孔Z扫描测量L型和T型卟啉带以及线性三聚体和四聚体卟啉带的双光子吸收（TPA）横截面值（sigma（（2）））该方法在2300 nm下进行，该波长下单光子吸收贡献为零或几乎可以忽略不计。在这些条件下，线性卟啉胶带三聚体和四聚体的sigma（（2））值分别确定为18 500 GM和41 200 GM。L形三聚体的sigma（（2））值确定为8700 GM，仅为线性三聚体的一半，而T形四聚体的sigma（（2））值经测量为35700 GM。

  DOI：

  10.1002/chem.200800776

文献信息

• A Directly Fused Tetrameric Porphyrin Sheet and Its Anomalous Electronic Properties That Arise from the Planar Cyclooctatetraene Core
  作者：Yasuyuki Nakamura、Naoki Aratani、Hiroshi Shinokubo、Akihiko Takagi、Tomoji Kawai、Takuya Matsumoto、Zin Seok Yoon、Deok Yun Kim、Tae Kyu Ahn、Dongho Kim、Atsuya Muranaka、Nagao Kobayashi、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja057812l

  日期：2006.3.1

  directly meso-meso linked cyclic porphyrin tetramer 2 gave a porphyrin sheet 3. The symmetric square structure of 3 is indicated by its simple 1H NMR spectrum that exhibits only two signals for the porphyrin beta-protons. The absorption spectrum of 3 displays characteristic Soret-like broad bands and weak Q-bands, and its magnetic circular dichroism (MCD) spectrum exhibits a negative Faraday A term

  直接中观-中观连接的环状卟啉四聚体 2 氧化得到卟啉片 3。3 的对称方形结构由其简单的 1H NMR 谱表明，该谱仅显示卟啉 β-质子的两个信号。3的吸收光谱显示出特征性的Soret样宽带和弱Q带，其磁圆二色性（MCD）光谱在762 nm波段表现出负法拉第A项作为罕见情况，表明吸收是从非退化水平到退化水平。比四聚线性卟啉带稍长的 S1 态 (1.1 ps) 和更小的 TPA 横截面 (2750 GM) 也表明其独特的电子特性。卟啉片 3 与客体分子 G1 和 G2 形成稳定的 1:2 复合物，对于位于 3 的环辛四烯 (COT) 核心上方的客体质子，其 1H NMR 光谱显示出显着的低场位移，而在略微高场位置观察到与锌 (II) 卟啉局部核心结合的咪唑基质子。这些结果已被定性地解释为在 COT 核心周围存在强的副向环电流，该电流通过整个 3 π 电子网络传播，因此与局部锌（II ) 卟啉。这一解释得到了在
• High Fidelity Self-Sorting Assembling of <i>m</i><i>eso</i>-Cinchomeronimide Appended <i>m</i><i>eso-meso</i> Linked Zn(II) Diporphyrins
  作者：Taisuke Kamada、Naoki Aratani、Toshiaki Ikeda、Naoki Shibata、Yoshiki Higuchi、Atsushi Wakamiya、Shigehiro Yamaguchi、Kil Suk Kim、Zin Seok Yoon、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja0611137

  日期：2006.6.1

  In the latter self-sorting processes, the dihedral angles dictated by the two pyridyl nitrogen atoms control the size of the aggregates; the trimer from 7(in-in), the tetarmer from 7(in)(-)(out), and the pentamer from 7(out-out). Cyclic structures of (2)(3) and (R-7(out-out))(5) have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  在非配位溶剂中，内消旋肉桂酰亚胺附加的 Zn(II) 卟啉 2 形成环状三聚体，而双卟啉 7 表现出高保真自分类组装，形成离散的环状三聚体、四聚体和五聚体，从 7(in-in )、7(in)(-)(out) 和 7(out-out)，分别通过对内消旋辛丁酰亚胺取代基的对映体和构象差异的几乎完美区分。在后者的自分类过程中，由两个吡啶基氮原子决定的二面角控制着聚集体的大小；来自 7(in-in) 的三聚体、来自 7(in)(-)(out) 的四聚体和来自 7(out-out) 的五聚体。(2)(3) 和 (R-7(out-out))(5) 的环状结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。
• Modification of Supramolecular Binding Motifs Induced By Substrate Registry: Formation of Self-Assembled Macrocycles and Chain-Like Patterns
  作者：Leslie-Anne Fendt、Meike Stöhr、Nikolai Wintjes、Mihaela Enache、Thomas A. Jung、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200901502

  日期：2009.10.26

  porphyrin isomers on Cu(111) are studied at different coverage by means of scanning tunneling microscopy (STM). Both isomers are substituted in their meso‐positions by two voluminous 3,5‐di(tert‐butyl)phenyl and two rod‐like 4′‐cyanobiphenyl groups, respectively. In the trans‐isomer, the two 4′‐cyanobiphenyl groups are opposite to each other, whereas they are located at right angle in the cis‐isomer. For

  通过扫描隧道显微镜（STM）研究了两种Zn II卟啉异构体在Cu（111）上的自组装特性。这两个异构体的内消旋位分别被两个庞大的3,5-二（叔丁基）苯基和两个棒状4'-氰基联苯取代。在反式异构体中，两个4'-氰基联苯基彼此相反，而在顺式异构体中它们成直角。为了覆盖多达一个单层，顺式取代的卟啉通过反平行的CN⋅·⋅CN偶极相互作用和CN⋅·⋅H-C（sp 2）自组装形成寡聚大环。） 氢键。环状三聚体和四聚体最常出现，但是从环状二聚体到六聚体的任何东西都可以观察到。在> 150°C的温度下对样品进行退火后，观察到二聚体大环结构，其中两个卟啉被源自表面的Cu原子桥接，形成了两个CN⋅⋅⋅Cu⋅⋅⋅NC配位键。的反式-异构体堆积在低覆盖在Cu（111）的直链，而对于较高的覆盖分子以周期性的，紧密堆积结构组装。两个顺式-和反式-双（4'-氰基联苯） -取代的Zn II与文献中类似的卟啉相比，在不太活
• Heat-induced formation of one-dimensional coordination polymers on Au(111): an STM study
  作者：Tuan Anh Pham、Fei Song、Mariza N. Alberti、Manh-Thuong Nguyen、Nils Trapp、Carlo Thilgen、François Diederich、Meike Stöhr

  DOI：10.1039/c5cc04940g

  日期：——

  Upon annealing, H-bonded nanoribbons are transformed into 1D coordination polymers on Au(111) governed by an unusual threefold coordination bonding motif.

  退火后，Au(111)上的氢键纳米带转化为受不寻常的三重配位键合基元控制的一维配位聚合物。
• Directly <i>meso</i><i>−</i><i>meso</i> Linked Porphyrin Rings:  Synthesis, Characterization, and Efficient Excitation Energy Hopping
  作者：Yasuyuki Nakamura、In−Wook Hwang、Naoki Aratani、Tae Kyu Ahn、Dah Mee Ko、Akihiko Takagi、Tomoji Kawai、Takuya Matsumoto、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja045254p

  日期：2005.1.1

  Directly meso-meso linked porphyrin rings CZ4, CZ6, and CZ8 that respectively comprise four, six, and eight porphyrins have been synthesized in a stepwise manner from a 5,10-diaryl zinc(II) porphyrin building block. Symmetric cyclic structures have been indicated by their very simple (1)H NMR spectra that exhibit only a single set of porphyrin and their absorption spectra that display a characteristic

  直接内消旋连接的卟啉环 CZ4、CZ6 和 CZ8 分别包含四个、六个和八个卟啉，已从 5,10-二芳基锌 (II) 卟啉构建块逐步合成。对称环状结构已通过其非常简单的 (1) H NMR 光谱表明，该光谱仅显示一组卟啉及其吸收光谱，显示出在 460 nm 附近的特征性宽非分裂 Soret 带。在 B3LYP/6-31G* 水平计算的能量最小化结构表明相邻卟啉之间的二面角按 CZ6 > CZ8 > CZ4 的顺序减小，这与 (1)H NMR 数据一致。这些分子的光物理性质已通过稳态吸收、荧光、荧光寿命、荧光各向异性衰减、和瞬态吸收测量。对飞秒瞬态吸收和瞬态吸收各向异性衰减曲线的泵浦功率依赖性都与卟啉环内的激发能量迁移过程直接相关，其中激子 - 激子湮灭时间和极化各向异性上升时间被很好地描述为Forster 型非相干能量跳跃模型。因此，已估计 CZ4 (119 +/- 2 fs)(-)(1)、CZ6