l-Proline cyclohexyl ester | 118335-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: l-Proline cyclohexyl ester
• 英文别名: cyclohexyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 118335-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: SOYCCVGLPCIMMA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-Proline cyclohexyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 cyclohexyl (2S)-1-[(2S)-2-chloro-3-phenylsulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Cbz-proline cyclohexyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 l-Proline cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-2-tosylvinylation of in situ-generated N-2-tosylvinyl proline-derived ammonium ylides

  摘要：

  Asymmetric alpha-2-tosylvinylation of N-substituted proline esters using ethynyl tolyl sulfone as an electrophile was shown to proceed in good yield with high enantioselectivities without the addition of any bases. The reaction proceeds via the formation of N-2-tosylvinyl ammonium ylides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.040

文献信息

• Inhibitors of serine proteases, particularly HVC NS3-NS4A protease
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20050080017A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且可用作抗病毒剂。本发明还涉及药学上可接受的组合物，包括上述化合物，用于体外使用或用于治疗患有HCV感染的患者的给药，以及制备该化合物的过程。本发明还涉及通过给予本发明中的化合物制备的药物组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。
• Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20050119189A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salts thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期而发挥作用，可用作抗病毒剂。本发明还涉及药学上可接受的组合物，包括上述化合物，用于体外使用或用于给患有HCV感染的患者使用，并涉及制备该化合物的方法。本发明还涉及通过给患者使用本发明的化合物制备的药物组合物治疗HCV感染的方法。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20080125376A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且可用作抗病毒剂。本发明还涉及药学上可接受的组合物，包括上述化合物，用于体外使用或用于治疗患有HCV感染的患者的给药。本发明还涉及制备该化合物的方法。本发明还涉及通过给予本发明化合物的药物组合物治疗患有HCV感染的患者的方法。
• EFFENBERGER, FRANZ;ISAK, HEINZ, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 545-551
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、ISAK, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：EP1135398A1

  公开（公告）日：2001-09-26