4-fluoro-N-(4-nitrophenyl)phthalimide | 444717-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-nitrophenyl)phthalimide
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(4-nitrophenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 444717-62-8
• 化学式: C₁₄H₇FN₂O₄
• 分子量: 286.219
• InChiKey: GNPNRDZHBFBADG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(4-nitrophenyl)phthalimide 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过AB 2自聚合和A 2 + B 3聚合合成和比较具有相同重复单元的超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  通过多步合成成功地由超支化聚酰亚胺的重复单元模板通过非理想的A 2 + B 3聚合设计了新的AB 2单体。由这种新的AB 2单体在联苯（2,3-dihydro-2-thioxo-3-）的存在下通过直接自缩聚反应制得具有与非理想A 2 + B 3聚合相同的重复单元的超支化聚酰亚胺。苯并恶唑基）膦酸酯（DBOP）。超支化聚酰亚胺，分子量为1.11×10 4至1.73×10 5得到的特性粘度为0.12-0.17 dL / g。制备的超支化聚酰亚胺可溶于DMF，DMAc，DMSO和NMP。通过1 H NMR分析，所制备的超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为约0.50。通过热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）测量，发现它们的5％失重温度和玻璃化转变温度分别在445-460和155-161°C范围内。AB 2自聚合的超支化聚酰亚胺与非理想的A 2 + B 3的比较聚合显示它们的物理性质，例如粘

  DOI：

  10.1021/ma021328a
• 作为产物：
  描述：

  4-氟邻苯二甲酸酐 、 4-硝基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到4-fluoro-N-(4-nitrophenyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  通过AB 2自聚合和A 2 + B 3聚合合成和比较具有相同重复单元的超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  通过多步合成成功地由超支化聚酰亚胺的重复单元模板通过非理想的A 2 + B 3聚合设计了新的AB 2单体。由这种新的AB 2单体在联苯（2,3-dihydro-2-thioxo-3-）的存在下通过直接自缩聚反应制得具有与非理想A 2 + B 3聚合相同的重复单元的超支化聚酰亚胺。苯并恶唑基）膦酸酯（DBOP）。超支化聚酰亚胺，分子量为1.11×10 4至1.73×10 5得到的特性粘度为0.12-0.17 dL / g。制备的超支化聚酰亚胺可溶于DMF，DMAc，DMSO和NMP。通过1 H NMR分析，所制备的超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为约0.50。通过热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）测量，发现它们的5％失重温度和玻璃化转变温度分别在445-460和155-161°C范围内。AB 2自聚合的超支化聚酰亚胺与非理想的A 2 + B 3的比较聚合显示它们的物理性质，例如粘

  DOI：

  10.1021/ma021328a

文献信息

• Preparation of Hyperbranched Aromatic Polyimides via A₂ + B₃ Approach
  作者：Jianjun Hao、Mitsutoshi Jikei、Masa-aki Kakimoto

  DOI：10.1021/ma012113o

  日期：2002.7.1

  Two novel B3 monomers, tri(phthalic anhydride) and tri(phthalic acid methyl ester), were synthesized. Hyperbranched polyimides were prepared by A2 + B3 polymerizations of (a) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic anhydride) (B3) (method A) and (b) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic acid methyl ester) (B3) (method B) in a 1:1 molecular ratio. Gelation was effectively avoided in the A2 +

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转
• [EN] DERIVATIVES OF ISOINDOLIN-1,3-DIONE<br/>[ES] DERIVADOS DE ISOINDOLINO-1,3-DIONA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE ISOINDOLINE-1,3-DIONE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2015185785A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Derivados de isoindolino-1,3-diona de fórmula (I), donde los significados para los sustituyentes son los descritos en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de HIF-2α y de SOX-2