4-甲基-2-硝基三氟乙酰苯胺 | 128691-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-硝基三氟乙酰苯胺
• 英文名称: 4-methyl-2-nitrotrifluoroacetanilide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-acetamide；3-Nitro-4-(trifluoroacetylamino)toluene；2,2,2-trifluoro-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 128691-92-9
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₃
• mdl: MFCD00446104
• 分子量: 248.161
• InChiKey: SGPCXNPVZXKKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基三氟乙酰苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Misra, Ram A.; Jain, Renuka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-甲苯胺三氟乙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到4-甲基-2-硝基三氟乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Misra, Ram A.; Jain, Renuka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a Rhodium(II)-Catalyzed Chemoselective C(sp³)H Oxygenation
  作者：Yun Lin、Lei Zhu、Yu Lan、Yu Rao

  DOI：10.1002/chem.201502140

  日期：2015.10.12

  We report the first example of RhII‐catalyzed chemoselective double C(sp3)H oxygenation, which can directly transform various toluene derivatives into highly valuable aromatic aldehydes with great chemoselectivity and practicality. The critical combination of catalyst Rh(OAc)2, oxidant Selectfluor, and solvents of TFA/TFAA promises the successful delivery of the oxidation with satisfactory yields

  我们报告的Rh的第一例II催化的化学选择性双C（SP 3） ħ氧合作用，它可以直接变换各种甲苯衍生物为高度有价值芳香醛以极大的化学选择性和实用性。催化剂Rh（OAc）2，氧化剂Selectfluor和TFA / TFAA溶剂的关键组合保证了氧化的成功传递，并获得令人满意的收率。提出了一种可能的机制，其中涉及一种独特的卡宾-Rh配合物，并已得到实验和理论计算的支持。
• P ^III /P ^V =O Catalyzed Cascade Synthesis of N‐Functionalized Azaheterocycles
  作者：Trevor V. Nykaza、Gen Li、Junyu Yang、Michael R. Luzung、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1002/anie.201914851

  日期：2020.3.9

  the modular synthesis of diverse N-aryl and N-alkyl azaheterocycles (indoles, oxindoles, benzimidazoles, and quinoxalinediones) is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane P-oxide) and a hydrosilane reductant to drive the conversion of ortho-functionalized nitroarenes into azaheterocycles through sequential intermolecular reductive C-N

  报道了一种有机催化方法，用于模块化合成各种N-芳基和N-烷基氮杂杂环（吲哚，羟吲哚，苯并咪唑和喹喔啉二酮）。该方法采用小环有机磷基催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷P-氧化物）和氢化硅烷还原剂通过顺序的分子间还原性CN交联来驱动邻官能化硝基芳烃转化成氮杂杂环与硼酸偶联，然后进行分子内环化。该方法能够从容易获得的结构单元快速构建氮杂杂环，包括针对N取代的苯并咪唑和喹喔啉二酮的区域特异性方法。
• N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070219240A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。
• A “One-Pot” Phase Transfer Alkylation/Hydrolysis of<i>o</i>-Nitrotrifluoroacetanilides. A Convenient Route to<i>N</i>-ALKYL<i>o</i>-Phenylenediamines
  作者：Samuel A. Brown、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1080/00397919608003827

  日期：1996.11

  Abstract A variety of o-nitrotrifluoroacetanilides undergo a one-pot alkylation/hydrolysis to give N-alkyl o-nitroanilines in 40–94% yield. Dimethylsulfate, benzyl bromide and 1-bromo-propane were used as the electrophiles.

  摘要 多种邻硝基三氟乙酰苯胺经过一锅烷基化/水解，以 40-94% 的产率得到 N-烷基邻硝基苯胺。硫酸二甲酯、溴化苄和 1-溴丙烷用作亲电试剂。
• JOSHI, KRISHNA C.;MISRA, RAM A.;JAIN, RENUKA;SHARMA, KANTI, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 409-412
  作者：JOSHI, KRISHNA C.、MISRA, RAM A.、JAIN, RENUKA、SHARMA, KANTI

  DOI：——

  日期：——