4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene | 1414363-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene
• 英文别名: 4-(t-Butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene；tert-butyl-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 1414363-36-2
• 化学式: C₁₃H₂₂OSSi
• 分子量: 254.469
• InChiKey: NRNXCDXHMHWBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-偶氮基-1,3-二[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]-3-氧代丙-1-烯-1-醇 、 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以3%的产率得到di-tert-butyl (4-tert-butyldimethylsilyloxy-1λ⁴-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-1-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  噻吩基碘化物：合成与反应性

  摘要：

  研究了丙二酸，2-重氮-1,3-双（1,1-二甲基乙基）酯（重氮丙二酸二叔丁酯）与一系列环戊[ b ]噻吩在乙酸铑催化下的反应。生成的S-C烷基进行重排，形成具有不同拓扑的杂环。噻吩，收率很低。提供了所有化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0222-7
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢环戊并[b]噻吩-4-酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩基碘化物：合成与反应性

  摘要：

  研究了丙二酸，2-重氮-1,3-双（1,1-二甲基乙基）酯（重氮丙二酸二叔丁酯）与一系列环戊[ b ]噻吩在乙酸铑催化下的反应。生成的S-C烷基进行重排，形成具有不同拓扑的杂环。噻吩，收率很低。提供了所有化合物的实验数据和光谱数据。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0222-7