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ethyl 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate | 89809-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
英文别名
ethyl 6-amino-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate;2-amino-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-pyran
ethyl 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate化学式
CAS
89809-76-7
化学式
C17H18N2O4
mdl
——
分子量
314.341
InChiKey
HZGLSRRJJPBBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-144 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    528.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到ethyl 5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碘催化抗增殖的2-吡啶酮的简单有效合成。
    摘要:
    提出了一种简单有效的方法,以碘为催化剂,乙醇为溶剂,从4H-吡喃中选择性合成2-吡啶酮。本方法对于含芳族和杂芳族环的4H-吡喃同等有效。与各种官能团的相容性,温和的反应条件,高收率和使用廉价,容易和容易获得的碘作为催化剂以及形成2-吡啶酮作为主要产物是本方法的优点。用四种不同的人类癌细胞系(肺腺癌-A549,肝癌-HepG2,乳腺癌-MCF-7和卵巢癌-SKOV3)和正常人肺成纤维细胞系(MRC- 5)。化合物2b对MCF-7表现出更好的抑制作用,与阿霉素相比,HepG2和A549细胞系(IC50分别为8.00 +/- 0.11、11.93 +/- 0.01和15.85 +/- 0.04muM),并且2e也显示出对MCF-7,HepG2的中等抑制(IC50为9.32 +/-与阿霉素相比,细胞系分别为0.21和20.22 +/-0.01μM。因此,由于许多临床上使用的抗增殖剂诱导癌细胞凋亡,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.03.071
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吡喃环杂环支架的合成:使用二甲胺的高度方便的协议
    摘要:
    通过在二甲胺存在下通过一锅缩合芳香族醛,丙二腈和不同的可烯丙基化C-H活化酸性化合物,开发了一种可药用的吡喃环杂环的快速简便的三组分合成方法。 -乙醇在温和的反应条件下制得的催化剂。各种吡喃衍生物的选择性取决于烯醇化物的结构。本方案具有合成优势,无需色谱即可在短得多的反应时间内获得优异的收率。
    DOI:
    10.1007/s11164-014-1873-5
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文献信息

  • Synthesis of functionalized chromene and spirochromenes using l -proline-melamine as highly efficient and recyclable homogeneous catalyst at room temperature
    作者:Sakkani Nagaraju、Banoth Paplal、Kota Sathish、Santanab Giri、Dhurke Kashinath
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.060
    日期:2017.11
    commercially cheap l-proline and melamine for the synthesis of chromenes and spirochromenes (spirooxindoles) via multicomponent reactions at room temperature. Systematic studies were conducted in order to achieve desired reactivity and recyclability of the catalyst using various α-amino acids and aromatic amines as donor-acceptor pairs. Among the screened combinations, l-proline and melamine (3:1 ratio;
    使用便宜的1-脯氨酸和三聚氰胺开发了一种有效且可循环使用的均相催化剂,用于在室温下通过多组分反应合成色烯和螺环色酮(螺并辛多烯)。为了使用各种α-氨基酸和芳族胺作为供体-受体对,进行系统研究以实现所需的反应性和催化剂的可回收性。在筛选的组合中,l脯氨酸和三聚氰胺(3:1的比例;占总重量的3 mol%)被认为是最佳的催化剂,可以在室温下非常短的时间内(1-15分钟)以优异的产率(高达99%)提供所需的产品在DMSO中作为溶剂。通过添加EtOAc来回收催化剂,并且在不损失催化活性的情况下重复使用多达5个循环。
  • One-pot synthesis of 2-amino-3-cyano-4<i>H</i>-pyrans and pyran-annulated heterocycles using sodium citrate as an organo-salt based catalyst in aqueous ethanol
    作者:Aiborlang Thongni、Pynskhemborlang T. Phanrang、Arup Dutta、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1080/00397911.2021.1998535
    日期:2022.1.2
    shorter reaction time, utilization of eco-friendly solvents, operational simplicity, mild reaction conditions, and maximum product yield. Moreover, the use of sodium citrate as an easily available, cheap and benign catalyst plays a pivotal role from a green perspective, considering its high recyclability and easy recovery. Therefore, this present methodology offers numerous possibilities in terms of large-scale
    摘要 柠檬酸钠作为一种高效催化剂被开发用于合成官能化的 2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃和吡喃环化杂环。该方法涉及芳香醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物与 EtOH 的一锅三组分反应:H 2O (1:1 v/v) 在室温下作为溶剂。该协议具有几个优点,例如更短的反应时间、环保溶剂的利用、操作简单、反应条件温和和产品收率最高。此外,考虑到柠檬酸钠的高可回收性和易回收性,从绿色角度来看,柠檬酸钠作为一种易于获得、廉价和良性的催化剂发挥着关键作用。因此,本方法在大规模工业合成或应用于众多有机转化方面提供了许多可能性。此外,还对产物4aa形成的机理途径进行了理论研究,以确定柠檬酸钠对DFT法反应可行性的催化作用,使用B3LYP泛函。
  • Preparation of a superior liquid catalyst by hybridization of three solids of nanoZnO, urea, and choline chloride for Knoevenagel-based reactions
    作者:Fatemeh Tamaddon、Davood Azadi
    DOI:10.1007/s13738-017-1144-7
    日期:2017.10
    electron-deficient alkenes. Due to the high diffusion of ZnO nanoparticles in DESs, synergy of nanoZnO with DESs, and much contact of this fluid catalyst with starting materials, all Knoevenagel-based reactions occur with higher yields at lower catalyst loading and shorter times than individual ChCl:2urea, nanoZnO, or even previously catalysts used for this purpose. High polarity and reusability are other
    摘要[ZnClO.urea] - [Ch.urea] +的复合催化剂是通过将纳米ZnO在50°C的氯化胆碱:2urea中溶解而制备的。[ZnClO.urea]的浓度-给定液体中的ZnO含量为19,987 ppm,比由本体ZnO制成的类似溶液高10.5倍。这种有机/无机杂化催化剂在基于Knoevenagel的吡喃,苯并二氢吡喃和缺电子烯烃的合成中表现出很高的催化性能。由于ZnO纳米粒子在DES中的高度扩散,纳米ZnO与DES的协同作用以及这种流体催化剂与起始原料的大量接触,因此所有Knoevenagel基反应均以较低的催化剂负载量和较高的收率进行,比单独的ChCl:2urea短,纳米ZnO,或什至以前用于此目的的催化剂。高极性和可重复使用性是阴离子络合物[ZnClO.urea] -和纳米ZnO形状均一的其他优点。 图形概要
  • Organocatalytic mediated green approach: A versatile new <scp>L</scp>-valine promoted synthesis of diverse and densely functionalized 2-amino-3-cyano-4H-pyrans
    作者:Jyoti Tiwari、Swastika Singh、Mohammad Saquib、Fatima Tufail、Amit Kumar Sharma、Shailesh Singh、Jaya Singh、Jagdamba Singh
    DOI:10.1080/00397911.2017.1393087
    日期:2018.1.17
    new L-valine promoted facile and versatile green synthesis of diversified 2-amino-3-cyano-4H-pyrans using a one pot multicomponent-tandem reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and diverse electron-rich enolizable carbonyl compounds is described. To the best of our knowledge this is the first report on the use of native L-valine as a catalyst in organic synthesis. Environmental friendly, mild
    摘要:新型 L-缬氨酸的发现促进了多种 2-氨基-3-氰基-4H-吡喃的简便、多功能绿色合成,使用芳香醛、丙二腈和多种富电子可烯醇化羰基化合物的单锅多组分串联反应被描述。据我们所知,这是关于在有机合成中使用天然 L-缬氨酸作为催化剂的第一份报告。环境友好、反应条件温和、使用容易获得的廉价原料、反应时间短、产率高、原子经济性高和有机催化剂的可回收性是所公开方案的主要优点。图形概要
  • Tetramethylguanidine-[bmim][BF4]. An Efficient and Recyclable Catalytic System for One-Pot Synthesis of 4H-Pyrans
    作者:Yanqing Peng、Gonghua Song、Feifei Huang
    DOI:10.1007/s00706-004-0270-y
    日期:2005.5
    A clean and efficient method for the synthesis of 4 H -pyran derivatives through the one-pot condensation of aromatic aldehydes, malononitriles, and β-dicarbonyl compounds, using guanidine base tetramethylguanidine in [ bmim ][BF4] ionic liquid as a recyclable catalytic system, was described.
    一种清洁有效的方法,通过在[ bmim ] [BF 4 ]离子液体中使用胍基四甲基胍作为可循环使用的催化剂,通过芳族醛,丙二腈和β-二羰基化合物的一锅缩合来合成4 H- 吡喃衍生物 系统,进行了描述。
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