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γ-Oxo-α-Phenyl-4-biphenylbuttersaeure
γ-Oxo-α-Phenyl-4-biphenylbuttersaeure | 39206-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ-Oxo-α-Phenyl-4-biphenylbuttersaeure
英文别名
4-Oxo-2-phenyl-4-(4-phenylphenyl)butanoic acid
CAS
39206-66-1
化学式
C
22
H
18
O
3
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
ZWINWYQLEVZNFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氧代-2-苯基-4-(4-苯基苯基)丁腈
4-biphenyl-4-yl-4-oxo-2-phenyl-butyronitrile
63472-03-7
C
22
H
17
NO
311.383
反应信息
作为产物:
描述:
3-Phenyl-2-propen-1-one
在
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
γ-Oxo-α-Phenyl-4-biphenylbuttersaeure
参考文献:
名称:
芬布芬,一种新型的消炎镇痛药:类似物的合成与构效关系。
摘要:
制备了一百个芬布芬类似物,并使用角叉菜胶,多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性:dl-4-(4-联苯基)-4-羟基丁酸,dl-4-(4-联苯基)-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中,芬布芬的活性谱与阿司匹林,苯基丁a和消炎痛相同。此外,剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效,并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。
DOI:
10.1002/jps.2600660403
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