1,2,3-tri(2-carboethoxyethyl)-hexahydro-1,3,5-triazine | 115927-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,2,3-tri(2-carboethoxyethyl)-hexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: ethyl 3-[3,5-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]propanoate
• CAS: 115927-84-9
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₆
• 分子量: 387.477
• InChiKey: WJHGPJFOAZZOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri(2-carboethoxyethyl)-hexahydro-1,3,5-triazine 生成 N,N-bis(diethoxyphosphonylmethyl)-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用 PCH2N 片段合成双和三有机磷取代的胺和氨基酸

  摘要：

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616

  DOI：

  10.1002/hc.20616
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧羰基乙基)吖啶 580.0 ℃ 、0.27 Pa 条件下， 以96%的产率得到1,2,3-tri(2-carboethoxyethyl)-hexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Bartnik, R.; Lesniak, S.; Galindo, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 719 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and functionalization of organophosphorus-substituted amines with PCH2NH fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20602

  日期：——

  The convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amines with the PCH2NH moiety are proposed, starting from the derivatives of organophosphorus PH-acids, as well as 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines as aminomethylating reagents. Various reactions of functionalization (such as acylation, carboxyethylation, pyridylethylation, and aminoethylation) of the obtained

  从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始，提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应（如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化）。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602
• Tri- and tetrasubstituted imidazoles as p38α mitogen-activated protein kinase inhibitors
  作者：Stefan Laufer、Dominik Hauser、Thomas Stegmiller、Claudia Bracht、Kathrin Ruff、Verena Schattel、Wolfgang Albrecht、Pierre Koch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.012

  日期：2010.11

  The synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles as potent p38 alpha mitogen-activated protein kinase inhibitors is described. The trisubstituted imidazole series was found to be more potent than the tetrasubstituted imidazole series. Many of these compounds show low-nanomolar activities in the isolated p38 alpha MAP kinase inhibition assay. The structure-activity relationships between these two series are different and not comparable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reaction of 1,3,5-tris[N-(alkoxycarbonylalkyl)]hexahydrotriazines with PH-acids
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova

  DOI：10.1134/s1070363206120243

  日期：2006.12
• ISSLEIB K.; BALSZUWEIT A.; MUELLER K.; MOEGELIN W., Z. ANORG. UND ALLG, CHEM., 1980, 469, NO 10, 109-114
  作者：ISSLEIB K.、 BALSZUWEIT A.、 MUELLER K.、 MOEGELIN W.

  DOI：——

  日期：——
• ISSLEIB K.; MOGELIN W., SUNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 16,(1986) N 5, 645-662
  作者：ISSLEIB K.、 MOGELIN W.

  DOI：——

  日期：——