1-isopropyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide | 930593-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-isopropyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: 3-propan-2-yl-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
• CAS: 930593-50-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: MHCIADQBFRSJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide 、 (1S)-3-chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1-[(1R)-3-chloro-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propyl]-3-isopropyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiadiazolylphenylalkylamine derivatives and methods of their use

  摘要：

  本发明涉及化合物的苯并噻二唑基苯基烷胺衍生物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统紊乱、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统紊乱等，特别是从主要抑郁症、血管运动症状、压力和尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况组合中选择的那些病况。

  公开号：

  US20070072918A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-异丙基-1,2-苯二胺 在 磺酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-isopropyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiadiazolylphenylalkylamine derivatives and methods of their use

  摘要：

  本发明涉及化合物的苯并噻二唑基苯基烷胺衍生物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统紊乱、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统紊乱等，特别是从主要抑郁症、血管运动症状、压力和尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况组合中选择的那些病况。

  公开号：

  US20070072918A1

文献信息

• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140051675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20080188478A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents a group selected from H, CF 3 , and C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkyloxy or triazolyl); R 2 represents halo; Ring A represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one N atom (the ring being optionally bridged with two or more carbon atoms); R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or more groups selected from C 1-6 alkyl oxo or NH 2 , the heterocyclic ring being further optionally fused to a 5- or 6-membered aryl or heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the fused aryl or heterocyclic ring being substituted by one or more halo atoms; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhea.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中： R1表示从H，CF3和C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或三唑基取代）中选择的基团； R2表示卤素； 环A表示含有至少一个N原子的5-或6成员杂环，（该环可与两个或更多个碳原子桥接）； R3表示含有至少一个从N，O或S中选择的原子的5-或6成员杂环，该杂环可被选自C1-6烷基氧或NH2的一个或多个基团取代，该杂环进一步可融合到一个含有至少一个从N，O或S中选择的原子的5-或6成员芳香族或杂环中，该融合的芳香族或杂环被一个或多个卤素原子取代； 用于治疗需要V1a拮抗剂的疾病，特别是痛经。
• BENZOTHIADIAZOLYPHENYLALKYLAMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS AMELIORATED BY MONOAMINE REUPTAKE
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1934193A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20080176896A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).