(5R,6S)-5-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[a]anthracen-6-ol | 120014-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[a]anthracen-6-ol
• CAS: 120014-50-8；133794-76-0；146683-97-8；146684-15-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: BKQHSEUUICUNNE-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1a,11b-二氢-11-甲基苯并(3,4)蒽并(1,2-b)环氧乙烯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-甲基苯并[a]蒽-5-醇 、 5-甲氧基-7-甲基苯并[a]蒽 、 (5R,6S)-5-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[a]anthracen-6-ol 、 Benz[a]anthracen-6-ol, 5,6-dihydro-5-methoxy-7-methyl-, trans- 、 (5S,6S)-6-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrotetraphen-5-ol 、 (5S,6S)-6-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrotetraphen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  K区芳烃氧化物的溶剂分解：取代基对苯并[a]蒽5,6-氧化物反应的影响

  摘要：

  苯并 [a] 蒽 5,6-氧化物 (BA-O) 在取代 1 (1-MBA-O)、4 (4-MBA-O)、7 ( 7-MBA-O)、11 (11-MBA-O) 和 12 (12-MBA-O)、7,12-二甲基取代 (7,12-DMBA-O) 和 7-溴取代1:9 二恶烷-水和甲醇在 25 o C 报告。这些取代导致其酸催化溶剂分解的速率差异 > 150 倍，并导致异构化导致的溶剂加合物和酚类的分布发生显着变化。利用光学纯的 BA-O、7-MBA-O、12-MBA-O 和 7,12-DMBA-O 以及它们的光学纯反式二氢二醇来确定水解反应中水的攻击点

  DOI：

  10.1021/ja00010a036